Hallo zusammen,
als ich vor 3 Jahren kurz hintereinander 3 Fehlgeburten hatte, stellte man ja in einer weitergehenden Untersuchung fest, dass ich eine angeborene Gerinnungsstörung habe, die mir ein um ein vielfach erhöhtes Thromboserisiko beschert. Ich darf keine hormonellen Verhütungsmittel nehmen und während der gesamten Schwangerschaft musste ich mir täglich Heparin spritzen.
Da die Gerinnungsstörung veerbbar ist, musste ich sie also von einem meiner Eltern haben (Risiko 50:50, wenn ein Elternteil betroffen ist und 100%, wenn beide betroffen sind). Beide wurden untersucht und bei meiner Mutter wurden sie fündig. Widerum mein Bruder, der es ja theoretisch auch hätte haben können, ist gesund.
Und das Risiko, dass ich es an meine Kinder vererbe steht ebenfalls 50:50. Theoretisch ist also mind. 1 von 2 Kindern betroffen.
Vor einigen Monaten nun habe ich Isabells Blut untersuchen lassen. Sie ist gesund *freu*
Vorletzte Woche habe ich Eriks Blut untersuchen lassen (wurde ihm ja eh abgenommen wegen dem Allergietest).
Eben kam der Anruf von der Kinderärztin: Er ist ebenfalls gesund *kreisch*
Ihr könnt euch gar nicht vorstellen, welche Last mir gerade vom Herzen fällt. BEIDE gesund, ich kann es kaum fassen *vorFreudeheul*
Ach ja, schöner kann doch eine Woche gar nicht starten, oder?!
glückliche Grüße
Susanne