Hallo Mel,

Schön für Fynn, dass er die nötige Förderung bekommt. Da wünsche ich Euch, dass es ihm Spaß macht und dass sie erfolgreich ist. Wie steht eigentlich Fynn dazu, dass an seiner Sprache soviel rumgedoktert wird - empfindet er es als Belastung, empfindet er sich als "unperfekt", oder gerniesst er dass er im Mittelpunkt steht.

Tja, diese Ungewissheit, was es wohl sein mag mit Joel ist vermutlich zermürbend. Ist auch blöd, dass alle irgendwelche Bemerkungen zu seinen Armen machen, aber ich glaube nicht, dass die wissen, dass was nicht stimmen könnte. Ich denke, dass sie einfach Dein Kind wahrnehmen und diese Beobachtung ganz unvoreingenommen machen. Haben sich denn die Ödeme denn jetzt verändert, seit sie unter "Beobachtung" sind? "Merkt" er was davon?

Ich drücke Euch die Daumen, dass Ihr bald was verwertbares rausbekommt.

LG, I.

Hallo Mel,

ich finde es eine gute Sache, dass der Delfin-Test nicht nur "einfach so" gemacht wird, sondern dass da dann auch Fördermittel fließen und so den Kindern gezielt geholfen werden kann. Gibt es leider hier nicht in Rhl-Pfalz und ich kenne einige Kinder, die Logo sooo nötig hätten, aber Eltern, Erzieher, KiÄ sind da irgendwie blind bzw. taub ...

Wg. Joel: habt Ihr mal versucht, das Ganze mit Lymphdrainage zu behandeln (ich glaube, der Tip kam hier schonmal). Auch wenn Ihr mit der Ursache noch im Dunkeln tappt, wäre das doch vielleicht eine Möglichkeit, die Lymphbahnen schonmal zu "entlasten". Mein Mann ist ja Physiotherapeut und hat viele Patienten zur Lymphdrainage, die nach der Behandlung immer sehr "erleichtert" sind. Stört es Joel denn?

LG und hoffentlich habt Ihr bald eine (gut behandelbare) Diagnose!

Kerstin