Wer von Euch hatte damals für die DKMS "geworben"?
Wer von Euch hatte damals für die DKMS "geworben"?
Trotzdem ist es gut zu wissen, dass es viele Leute gibt, die helfen würden.
lg tine
Wer von Euch hatte damals für die DKMS "geworben"?
ich wars auch nicht, ich hab auch schon solche Briefe bekommen, dreimal glaub ich. Aber da ich selber nicht
mehr gesund bin, autoimmunkrank, darf ich eh nihct mehr!
ABER ich habe eine Frau kennengelernt, die als Spenderin angenommen wurde. Und ich habe sie während dieser Zeit gesehen, die dauerte über ein halbes fast dreivierteltes Jahr. Und viele glaubten sie stirbt auch.
Sie war sehr lange im KH, wegen den Stammzellen. Und die Entnahme aus dem Rückenmark beschrieb sie als schrecklich, vorallem konnte sie fast 14 Tage nicht mehr laufen.
Ich möchte nicht den falschen Eindruck vermitteln, aber man muss auch die Nebenwirkungen für den Spender in Betracht ziehen.
glg Sevtac
???
wann war DAS denn??? knochenmark wurde bis vor kurzem aus dem beckenkamm entnommen. minimaler eingriff. und mittlerweile kann man stammzellen sogar aus dem blut waschen. da bekommt man einige zeit vorher ein medikament, dass die stammzellen "fit" macht und dann ist das ganze nicht schlimmer als eine blutspende!!!
da gibt es wirklich keine bis sehr geringe nebenwirkungen (etwas maddelig für ein paar stunden). und das kann man bestimmt auf sich nehmen, wenn die chance besteht, jemand anderem damit das leben zu retten.
viele liebe grüße!
dany (dmks-registriert seit 2 jahren)
???
Gruß, Meike
???
ich habe Deine Geschichte im Langzeitstillforum weiterverfolgt. Ich denke Du triffst die richtige Entscheidung, gleich mit der Therapie anzufangen. Deine Kinder haben von einer gesunden Mutter weitaus mehr als von 4 Wochen länger stillen. Ich drück Dir ganz feste die Daumen, dass das Ganze relativ einfach und schnell zu heilen ist .
LG Uta
???
Schöne Grüße, Meike (die sich im Moment lieber nicht mehr Gedanken über die Zukunft macht als unbedingt nötig)
???
@ Meike
da habe ich wohl etwas nicht mitbekommen. Hast du einen Verdacht oder eine Diagnose bekommen?
Ich drück dir fest die Daumen und bete für euch.
Ganz liebe Grüße
Silke
@ Meike
Ich hatte in letzter Zeit hauptsächlich im LZS gepostet ... den Verdacht haben wir seit 4 Wochen, die entgültige Diagnose seit einer Woche.
Wenn es Dich interessiert:
http://www.qualimedic.de/forum/325393
http://www.qualimedic.de/forum/335179
(und die Historie:
http://www.qualimedic.de/forum/324632
http://www.qualimedic.de/forum/324806
http://www.qualimedic.de/forum/324897
http://www.qualimedic.de/forum/325028
)
Im Moment geht's mir mal besser, mal schlechter ... heute ist eher wieder ein Tag zum Heulen, aber heute nachmittag bekommen wir Besuch von Svenjas Patentante, das bringt mich hoffentlich wieder auf andere Gedanken.
Gruß, Meike
Wer von Euch hatte damals für die DKMS "geworben"?
ich hatte mal damit auf einen Beitrag geantwortet und damals geschrieben das jeder das machen sollte. Wenn ich mich recht erinnere schrieb jemand wegen Knochenmarkspende und das dies ja mit Risiken verbunden wäre! Doch das ist ja nicht so, heute muss man ja nicht mehr dafür unters Messer. Ich ließ mich typisieren, weil jemand im Ort Leukämie hatte, es wurde auch ein Spender gefunden und es ging im besser. Leider ist er dann doch noch dieses Jahr gestorben. Als ich dann mit Lisa schwanger war bekam ich auch so einen Brief wie du und musste dann ja meine SS angeben!
Ich finde immer noch das jeder das machen sollte der gesund ist!
Ich bekomme keine alten Beiträge angezeigt sonst hätte ich es mal rausgesucht!
LG Sonja
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