Hallo,
mann. mir reichts langsam.
Mimi und ich waren gestern nun bei dem Proffessor der Muko Ambulanz im Haunerschen in Muc.
UND ....
Der ist sich gar nicht mehr so sicher ob sie Mukoviszidose hat.
Ihre Werte seien wohl sehr grenzwertig und auch andere Sachen könnten diese Werte in die Höhe getrieben haben!!!!!!!!
Wir haben nun nochmal ein mega Untersuchungsprogramm hinter uns gebracht (arme mimi). rachenabstrich um bestimmte bakterien nachzuweisen die bei CFlern eben vorhanden sind, Blutentnahme, großes Blutbild etv, Gentest zur bestimmung ob sie eine der häufigsten Mutationsformen hat, stuhluntersuchung, Röntgen der lunge, hab ich was vergessen? die arme war ganz fertig und hat nur noch geweint und geweint sie will endlich nach hause und hier niieee wieder her. :-(
Nun haben wir in einer Woche erneut ein paar ergebnisse die uns so der professor weiter in richtung muko bringt oder in eine andere.
Hoffe natürlich nun wieder [:-}
Drückt uns alle daumen die ihr habt
und mann durch diese letzten wochen weiß ich es echt zu schätzen was es heißt gesund zu sein.
Hoffende Grüße
Rhena und
seit einer woche fahrrad fahren könnende Mimi [:-}