Hallo Denise,

danke! Den ganzen Tag war ich auch absolut ruhig, aber als dann mein Mann mich angerufen hat, dass sie auf dem Weg nach Hause ist, da konnte ich nicht mehr. Das Schlimme daran ist ja leider auch, dass mein Vater so an der Situation leidet, dass es ihm selbst nicht gut geht.

Würde mir einfach nur wünschen, dass Mama wieder normal wäre, so als ob es diese Krankheit nicht geben würde.

Wünsche dir auch für deine Eltern alles weitere Gute und dass was auch immer unvermeidlich da kommen mag, noch ganz lange Zeit braucht.

LG Suzi

Hallo Petti,

beim letzten Gespräch mit der Hausärtzin kam das Gespräch ja auch mit Heimunterbringung, aber ich hatte das vor mir weggeschoben, dass es noch viele Jahre dauern kann. Meinem Vater geht es durch die ganze Situation leider auch nicht gut, er versucht immer mit Mama zu reden, dass sie ein Einsehen hat und 'normal' reagiert, aber sie selber sieht sich eben als normal an und kann nichts ändern.

Einige Tests müssen gemacht werden und medikamentös kann man bestimmt auch helfen, dann müssen wir sehen, wie es weitergeht. Vielleicht werde ich für die zwei eine kleine Wohnung mieten, für die Phasen, wo es Mama dann gut geht und zuhause bleiben kann, habe einfach Angst vor den ganzen Entscheidungen, die da kommen, die ich tragen soll, ich will diese Verantwortung nicht haben.

Vorallem möchte ich für ihre Veränderung einen Namen, Diagnose haben, damit ich weiss, womit wir rechnen können.

GLG Suzi und ich hoffe, dass wir uns dann am 03.11 sehen, wahrscheinlich kommt Ina auch und Ilka wollte ich auch noch anschreiben

hi,

oh jeee aber zum glück habt ihr sie gefunden. Oma schließen wir auch immer ein...also Haustür immer zu. Sonst geht sie nämlich auch stritzen. Medikamente bekommt sie auch aber dies wurde so vom Arzt eingestellt. Meine Schwiema pflegt sie ja selber...geht noch ganz gut. Letztens hatte sie wieder stark Schwindel und lief total schief...aber sie ist auch 83jahre wobei deine Mum ja doch bestimmt noch um einiges jünger ist und da ist Demenz/Alzheimer natürlich schlimmer. Ja die Personen werden "kleiner" wie unsere Kinder aber seh es nicht als krankheit sondern einfach eine Phase des Lebens...ihr geht es gut!!! Sie lebt in ihrer eigenen welt...für uns dritte ist es natürlich schwer...da hilft es aber sich in eine gruppe zu integrieren die damit schon lange lange erfahrung hat. ich wünsch euch alles gute.

l gsilke

Danke Silke,

ich glaube, du hast es ganz richtig erkannt, ich kann meine Mutter zur Zeit nicht so akzeptieren, das tut mir weh, sie ist doch gerade erst 61 Jahre! Zur Zeit kriegt sie noch einiges mit, aber von der Ärztin weiss ich auch, dass sich das schnell ändern kann.

Mal schauen, was die nächste Woche mit sich bringt, hoffentlich wird es um einiges ruhiger.

GLG Suzi

Hallo Suzi, lass Dich erstmal fest drücken. Es ist immer schwer, eine solche Krankheit bei lieben Menschen zu erleben und man kann nicht wirklich etwas tun.

Was bewirken denn die Medikamente? Heilbar ist diese Krankheit ja leider nicht. Auch wenn es schwerfällt, aber in der Klinik wird sie gut betreut, so dass das Leben zu Hause einfacher wird. Ach Mensch Du liebe Suzi, Du kannst Dich jederzeit bei mir melden, das weißt Du ja. GLG Jeanette

Hallo Jeanette,

Danke dir auch. Weißt du, bisher ging man von einer Pseudodemez aus und kurz bevor sie nach Portugal geflogen sind, war der Verdacht, dass es sich um Alzheimer handelt. Es ist eben wichtig, dass es richtig diagnostiziert ist, weil zur Zeit wird sie ja nur wegen ihrer Depression behandelt und nimmt noch in Ampullen (von einer portugiesischen Heilpraktikerin) für ihre Merkfähigkeit.

Es kommt dazu, dass ich so ein schlechtes Gewissen habe, aber so kann ich mir ein Leben nicht vorstellen mit meinen Eltern in meinem Haus, das geht nicht, es geht an unsere Grenzen, ist es schon vorher und ich brauche einen gewissen Rückzugsraum für mich und uns, denn wir zur Zeit nicht haben, weil meine Mutter keinerlei Grenzen kennt.

Gestern ist sie ca. 15x schlafen gegangen und wegen Kleinigkeiten immer wieder runter gekommen zu uns, dann hatte sie sich umgezogen, wieder Bettfertig gemacht, ich hatte selber den Eindruck, dass ich nur noch mit ihr schimpfen würde,

Und gestern war ein guter Tag im Gegensatz zum vorletzten, wo sie sich an 11 Stunden mindestens nicht erinnern kann. Auch als wir ihr den Ort gezeigt haben, wo sie gefunden worden ist, hat sie gesagt, dass es nicht dieser ist, dann war er es wieder, dann wieder nicht.

Muss jetzt abwarten, was die Ärztin sagt, welche Tests gemacht werden sollen ob sie erstmal ins Krankenhaus kommen soll, dann medikamentös richtig eingestellt wird und das wir dann kucken, was in Zukunft passierne soll. Auch über ein spezielles Pflegeheim für Alzheimer müssen wir irgendwann nachdenken, das sind Entscheidungen, die ich gar nicht tragen will, aber muss, weil es sonst keiner tun wird.Es ist alles nicht so einfach zur Zeit, habe einfach nur das Gefühl, dass ich mich gar nicht wieder richtig berappel.

So genug von mir und meinen Sorgen: Wie geht es euch! Bist du noch zu Hause? Die letzten Fotos von Alina habe ich gesehen, muss wohl sagen, dass ich finde, dass sie was von Hendrik hat, aber super süß! Und es wird wichtig sein, dass ich mich mit schönen Dingen beschäftige!

Einen ganz lieben Gruss von uns an Euch!

Suzi

Hallo Suzi, Mensch, dass hört sich wirklich schlimm an. Du musst kein schlechtes Gewissen haben. Es gehört eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung dazu. Ich finde immer, auch wenn es sich hart anhört, aber einem speziellen Heim haben sie einfach die Pflege und den Umgang, den sie brauchen. Ich finde immer, dass man das allein zu Hause, ohne dabei kaputt zu gehen, einfach nicht bewerkstelligen kann. Fühl Dich auf jeden Fall fest gedrückt. Und vergiss nicht, Du musst auch an Dich denken!

Ich bin noch bis ca. Mitte Februar zu Hause. Uns gehts soweit gut. Alina wächst und gedeiht prima und Hendrik liebt sie abgöttisch. Morgens beim Aufwachen ist es seine erste Frage, wo Alina ist und was sie macht. Und auch sonst ist er sehr liebevoll mit ihr. Wenn wir die Fotos von Hendrik und Alina vergleichen ist es ein und dasselbe Baby:-) LG Jeanette