Hallo Mandy,

ach wenn man das so liest zerreißt es einem wirklich fast das Herz. Armer Justin!!!

Aber er wird bestimmt lernen damit umzugehen und ihr auch. Am Anfang ist es sicher schwer, aber ich wünsche euch sehr, dass sich alles schnell einpendelt.

Liebe Grüße und eine dicke Trösteumarmung von Andrea

hallo Mandy,

ach mensch, das tut mir so leid für Deinen Jungen. Der Anfang ist auch für ihn einfach nur großer Mist.

Was mich aber wundert, dass Justin manches nicht essen darf. Ich war zufällig dabei, als der Arzt bei meinem Patenkind mit meiner Schwester das Gespräch geführt hat. Und der hat ganz klipp und klar gesagt, dass ein Kind mit Diabetes KEINE Diät halten muss. Also, es gibt keine Dinge, die er nicht essen darf. Wenn er zB gerne Salamibrot ist, dann soll er das. Man muss das mit dem Insulin dann eben abstimmen. Klar, es gibt nicht Unmengen süßes - aber auch das ist erlaubt. Selbst mit den Mengen - da hab ich noch nie gehört, dass er nur wenig essen darf. Wenn ich die Portionen sehe, finde ich das schon ausreichend. ZB gestern hat er zum Abendbrot 2 Scheiben Roggenmischbrot gegessen mit Margarine und Lyoner drauf. Beim Mittagessen isst er auch nen gut gefüllten Teller.

Vielleicht ist das mit den Minimengen Essen nur am Anfang so. Aber später ist das bei ihm nicht mehr so.

Der Arzt hat ihm auch erlaubt, Kinderschoki oder so zu essen. Man muss halt mit dem Insulin regulieren. Manchmal braucht er nur wenig, und dann wieder mehr. Er hat auch immer eine Ration Kekse in seiner Box. Dazu ein Notfallhandy und bis jetzt klappt es wirklich gut. Er hat auch 3 verschiedene Teile, um Insulin zu spritzen. Einer war für Nachts und die anderen beide waren glaub ich vom Wert abhängig. Versteh ich nicht, warum die bei Euch im KH das mit Spritzen machen. Vielleicht zum Einstellen? Mein Patenkind durfte das ganz früh selbst machen - mit diesen Picksern.

Selbst das picksen macht er alleine. Aufgrund seiner Behinderung muss man da zwar mitschauen, wegen den Werten, aber ich bin erstaunt, wie gut er das schafft.

Und in der Schule klappt das auch toll. Seine Lehrerin hat das inzwischen gut drauf. Übernächste Woche fährt er für 3 Tage auf Klassenfahrt. Ohne Mama.

Wünsch Euch alles Gute

LG vom sonnenblümle

Hallo Blümle!

Bin ja auch nicht so auf dem Laufenden... Ich kenne eher die früheren Aussagen, daß man durch die Ernährung so viel wie möglich versuchen soll aufzufangen, damit dem Körper so wenig wie möglich gespritzt werden muß, weil es nicht sinn der Sache wäre, "Ungesundes" als normales Essen zu erlauben, wenn es einem grundsätzlich mal nicht guttut. Aber inzwischen scheint man wohl von dieser Einstellung abgekommen zu sein, weil der Sohn unserer Freunde ja auch ißt was er will und es dann mit Insulin ausgeglichen wird. Früher hielt man diese Einstellung für falsch, weil es eher wichtig wäre, den Körper durch "vernünftiges" Essen mit der Krankheit auszukommen, ohne künstlich viel nachzuhelfen.

Es ist ein schwieriger Lernprozess für ALLE und ich glaube, am wichtigsten ist es wirklich, das Kind nicht zu bedauern und ständig seinen jetzigen Sonderstatus zu betonen. Es MUSS einfach lernen, mit seiner Krankheit umzugehen und je "normaler" das klappt, desto besser für das Kind.

Es ist hammerschwer und eine Riesenumstellung für die ganze Familie - das ist richtig. Und ich wünsche Mandy und ihrer Familie, daß sie es packen, damit toll umzugehen und Justin nicht als "armes krankes Kind" behandeln. Vielleicht kann die komplette Familie die Ernährung ein wenig umstellen - zumindest bis es für Justin normal ist und er verinnerlicht hat, was ihm guttut und was nicht.

Aber er wird akzeptieren müssen, daß er eine Krankheit hat, die ihm essenstechnisch leider einige Regeln auferlegt. Wenn Kinder schlimme Lebensmittelallergien entwickeln, ist es ja nicht anders... Da kann es auch vorkommen, daß soooo viele Produkte komplett tabu sind, weil der Allergiker u.U. ansonsten sogar sterben kann. Jede Krankheit ist schlimm - aber gerade Kindern macht man es meiner Ansicht nach am einfachsten, wenn man bestehende Krankheiten so normal wie möglich behandelt und sie dann zum Leben dazugehören lässt anstatt ständig zu betonen, was durch die Krankheit alles nicht mehr erlaubt ist.

GLG

Tina

Hallo Tina,

der Arzt hat damals gemeint, dass es ein Unterschied ist, ob ein kind Diabetes hat oder ein Erw. (wie mein Papa). Bei ihm war es so, dass er schon angehalten wurde, bestimmte Sachen nicht zu essen. Er nimmt inzwischen keine Medis mehr und hat die Krankheit mit Essen im Griff.

Ich denke mal, dass man auch an die Psyche des Kindes denken muss. Es ist ja schon ein Schock und nur wenn nicht sämtliches verboten wird, kann man es eher noch akzeptieren. Meine Schwester hat ihn da noch gefragt, weil sie das aus ihrer Zeit in der Kinderklinik nicht kannte. Bei meinem Patenkind ist es aber auch so, dass er eh nicht so der Süßkram Esser ist. Also kuchen, Schoki, Eis isst er nicht so gerne. Lieber Würstchen und Co.

LG vom sonnenblümle

hi,

also diese Einstellung ist saugefährlich wenn man das kind essen lassen was man möchte und dies mit Insulin reguliert. Umso mehr muss das Kind spritzen umso größere Gefahren birgt es zu erblinden, Gefäße zu verstopfen bis hin zu Amputionen...neee also dann lieber ordentlich auf die Ernährung achten...so gut wie keine KH in Form von Stärke und Zucker und lieber schön niedrig spritzen müssen als wie das ganze zu riskieren.

lg silke

Hallo Silke!

Ja - die Einstellung kenn ich auch und halte sie für vernünftig... Habe aber schon mehrfach gehört, daß heutige Mediziner inzwischen anders denken - aber keine Ahnung, wie das dann begründet wird.

LG

Tina

hi,

warum hungern???? Nur weil man zum größten Teil auf Zuckerlastige Sachen (gehören auch Brot und andere Getreideprod.) dazu hungert man doch nicht!....Ja Erwachsene...weil sich das erst über die Jahrzehnte so schlimm auswirkt. Und wenn man lapidar spritzt und immer mehr und mehr wird der Körper immer resistenter und man muss noch mehr spritzen. Dann doch lieber auf die Ernährung achten und wenig spritzen und keine großen Folgen wie Nierenversagen etc. in kauf nehmen. Der Arzt Dr. Richard Bernstein aus Amerika selbst Typ 1 hat super Erfahrungen mit Low-Carb gemacht bei Diabetes Typ 2 und Typ 1...noch größere bei Typ 1. Und Diabetes Typ 1 bei Kind oder Erwachsenen ist Schnurz...Typ1 bleibt Typ1 ob klein oder groß!

lg silke

Hallo Silke,

und ich muss weder mein gesundes Kind, noch ein Krankes Kind nach irgendwelchen Ernährungslinien ernähren. Manchmal hilft einfach die Vernunft und der gesunde Menschenverstand, um zu wissen , was gut ist und was nicht.

LG vom sonnenblümle

Hallo...

Du weisst ich beschäftige mich auch viel mit gesunder Ernährung. Aber ich würde mich doch sehr hüten, Mandy - sehr wohl von dir gut gemeinte- Tipps zur Ernährung zu geben! Denn hier müssen Diabetologen ran! Und zwar auf KINDER spezialisierte! Und keine Freizeit-Köche. Nicht böse gemeint...aber bitte...wenn es um Ernährung als solche geht, kann man schon in der Einstellung auseinander gehen...aber HIER geht es nicht um die beste Diät und ob Low C. , WW oder Brigitte Diät...sondern um ein KIND, das eingestellt werden muss. Und man kann nur hoffen, dass dabei sehr gute Ärzte am Werk sind.

LG,ina

hi,

bin ja auch nicht als Hobbykoch unterwegs, sondern beschäftige mich schon informativ damit und unser Dr. Worm und seine Kollegen auch und diese haben bei Diabetes die beste Erfahrung mit Low Carb gemacht! Schreib ja nur so das was ich bisher so erfahren habe und seh es einfach als vielleicht hilfreicher Wink an und mehr nicht!

lg silke

Hallo Tanja,

ich denke auch, dass die Ärzte und Co sich da schon auch Gedanken machen und nicht einfach den Willen der Kinder durchgehen lassen. Eine gesunde Ernährung und einhaltung gewisser Regeln ist sicher von Nöten. Aber wie gesagt, ich habs von ihm gehört, das er eben dann auch mal sein Salamibrot essen darf.

LG vom sonnenblümle

Hallo,

ich hab nicht gesagt, dass er sich nur mit ungesunden Essen ernährt und meine Sch. ihm dann das Insulin reinhaut. Im Gegenteil, meine Sch kocht ausgewogen und gesund. Da gibt es nicht Süßes in großen Mengen. Mag er eh nicht. Sie macht das sehr, sehr gewissenhaft. Sie ist Kinderkrankensch. und ich bin mir zu 100% sicher, das sie es genau richtig macht und nie ihm Leben die Gesundheit des Kindes aufs Spiel setzten würde. Sie hat damals einige Bücher dazu gelesen um ihr Wissen aufzufrischen bzw neues zu lernen.

Es ging nur darum, dass ein Diabetes Kind nicht nur eine strikte Diät halten muss, die keine Ausnahmen zuläßt. Hab es von dem Arzt selbst gehört!!

LG vom sonnenblümle

Hallo Blümle!

Unsere Freunde machen es so aus reiner Bequemlichkeit... Und weil der Sohn eher "schwierig" ist und ein Riesentheater macht, wenn er etwas Bestimmtes nicht essen soll, worauf er gerade Hunger hat (und der ist 11 und nicht 5...). Also erfüllt man ihm seinen Willen, nur damit die Eltern "Ruhe" haben und sich nicht damit auseinandersetzen müssen. Und ich finde, so ein Verhalten kann nicht Sinn und Zweck bei einer Krankheit sein. Ich will einfach nur darauf hinaus, daß Kinder viel lernen können und auch, daß ihre Krankheit halt zu ihnen dazugehört und für sie "normal" ist. Meine Schwester berichtet z.B., daß bei ihnen im Kinderkurheim für Allergiker immer die größten Probleme mit Therapien bei den Kindern auftreten, die es gewöhnt sind, von zu Hause aus als "arme Kranke" und bedauernswerte Geschöpfe behandelt zu werden. Sie akzeptieren besondere Therapien und Umstände, die die Krankheit halt vorschreibt viel schlechter als Kinder, die lernen zu akzeptieren, daß die Krankheit zu ihrem Leben dazugehört.

Also mal banal ausgedrückt - für mich wäre es wichtiger zu vermitteln, das Leben der Krankheit anzupassen als die Krankheit dem bisherigen Leben anzupassen, denn dann wird man sich immer wieder eingeschränkt und gemaßregelt fühlen und sich bedauern daß man krank ist, anstatt es lernen anzunehmen.

LG

Tina

hi ihr zwei,

MAL ausnahmen sind ja kein problem aber wie tina schreibt gibt es leider Fälle wo das Insulin so an die ungesunde Ernährung angepasst wird...furchtbar! Und das ist nicht von den Ärzten so gewollt und auch nicht Sinn der Sache und leider ist es oft so. Wir haben zwei alte Männer im Verein mit Typ 2 und die futtern da fällt dir nix mehr zu sein...der eine sehr übergewichtig und ohne ende gesundh. Probleme der andere mit ständig offenen Bein wo sie im letztens das fast abnehmen mussten...hallloooooooooo...da pack ich mir echt an den kopf. Ok die wissen was sie machen...sind schließlich alt genug. Aber als Eltern find ich kann man doch seinem kind in so einem leider schwierigen Fall so zu unterstützen das es den richtigen Umgang damit lernt. Und vieles naschzeugs kann man ja auch insulinfreundlich herrichten!

lg silke

Hallo Mandy,

der Arme, gerade das tägliche Spritzen ist sicher hart für ihn. Und dann noch die abrupte Ernährungsumstellung, das stelle ich mir auch ganz schwer vor.

Ich hoffe, dass sich die Organisation des Alltags mit KiGa, Spritzen und Ernährung möglichst einfach regeln läßt.

Laß Dich mal feste drücken, LG, Katrin

Mensch Mandy,

das tut mir echt in der Seele weh, das zu lesen. Aber ich denke, wenn ihr einen guten auf Kinder ausgebildeten Diabetologen habt, dann wird man es für deinen kleinen Mann gut in den Griff bekommen. Ich selber habe zwar eine medizinische Erstausbildung, jedoch im Grunde nur sehr wenig Ahnung von der Diabetologie. Aber eine Freundin von mir - war mal kurz hier als Susi333- hat eine Zusatzausbildung auf dem Gebiet ( Erstausbildung Arzthelferin) und hat Diabetikerschulungen gegeben. Von ihr weiss ich, dass man halt viel mit der richtigen Ernährung gestalten kann. Wie die aber im einzelnen bei euch dann aussieht, wird man euch dann wohl zeigen. Das er jetzt so hungern muss, verstehe ich gar nicht. Hat das denn einen bestimmten Hintergrund?

Ich drücke euch echt alle Daumen. Es wird einen Weg geben. Da bin ich mir sicher. Werd mal auch aus eigenem Interesse "Meiner" Susi smsen, warum dann so wenig gegessen werden darf.

LG,Ina