Hallo Mareike,
Cléos Schwester hat eine schwere Epilepsie mit geistiger Behinderung.
Kein Stress, jetzt kommt nicht, dass ich Milla für GB halte !!
Wir Epi-Eltern müssen uns viel mit solchen Zwangshandlungen auseinandersetzen, das ist wirklich sehr kompliziert.
Eigentlich kenne ich seitens der Neuropsychologen nur die Antwort, dass diese Handlungen unterbrochen werden müssen.
Also weitermachen mit "Bestrafen" (ich hasse Strafen, man muss da irgendwas finden, was den Zusammenhang herstellt) und "Belohnen".
Ich denke, du darfst einfach nicht locker lassen.
Eventuell kannst du sogar zu einem Kinderpsy mit ihr gehen, der einmalige Besuch kann schon ausreichen weil sie die Wichtigkeit versteht.
Oder eben der/die Kinderpsy (ich rate immer zu Frauen) kann dich beraten und dir sagen, was zu machen ist. Ich persönlich kenne ja nur die GB Welt, bei Normalos *ggg* hat man da vielleicht andere Strategien.
LG Carolin.

Hallo Carolin,
ich erinnere mich noch dran, dass deine kleinere Tochter Epilepsie hat, aber das mit der geistigen Behinderung wusste ich gar nicht. Das tut mir leid für euch und ich hoffe, dass die Behinderung nicht allzu schwer ist und sie und euch nicht noch mehr einschränkt als die Epilepsie das ja sicherlich ohnehin schon tut.
Auch wenn ich dank MDV zunächst vergessen habe, dir zu antworten, fand ich deine Antwort echt hilfreich und sie hat mich motiviert, dranzubleiben.
Kleinere sofort erfolgte Strafen und die Aussicht auf eine CD, die sie unbedingt haben wollte, haben schon zu einer Besserung geführt. Außerdem trägt Milla momentan 24/7 Zöpfe und das hilft auch enorm. Also kommen wir um den Totalkahlschlag hoffentlich doch herum!
LG Mareike (19+6)

Huhu Mareike !
Ich wusste von deinem "kleinen" Geheimnis !
Ich wollte in den Entbindungsforen mal sehen, wie es Nicole geht (sie war in dem Forum vor dir), aber leider habe ich nichts mehr von ihr gefunden.
Ich bin ja sehr gespannt, ob sich noch ein männlicher Erdenbürger zu euch gesellt. Schön, drei Kinder sind eine schöne Zahl.
Was Mado betrifft, tja, das ist eigentlich eine lange Geschichte.
Für mich ist meine Mado PERFEKT. Sie ist eine starke, kleine Person die wahnsinnig viel ausgehalten hat und ihr ganzes Leben aushalten wird. Die Epilepsie ist ewig, heisst Dravet-Syndrom, du musst nicht unbedingt googeln, es ist nicht aufbauend.
Ich könnte Romane dazu schreiben. Ich bin engagiert in meiner Vereinsarbeit für das Dravet-Syndrom, hier und in sogar Deutschland, das gibt Kraft. Solidarität ist immer gut.
Es ist weder eine glimpfliche Epilepsie noch eine glimpfliche Behinderung, ohne Hilfe wird Mado nie auskommen.
Aber so ist es eben. Es bleibt mir nichts anderes übrig als es zu akzeptieren. Das beste draus zu machen. Da brauche ich mir Mado eigentlich nur als Vorbild zu nehmen - die jammert ja auch nicht !
Für Cléo hätte ich mir auch etwas anderes gewünscht als das Bild einer Schwester, die regelmässig von Krämpfen geschüttelt wird und umfällt. Aber ich kann es eben nicht ändern. Cléo ist eine wunderbare grosse Schwester und leider für meinen Geschmack etwas zu reif für ihr Alter, wenn die mal in die Pubertät kommt werden hier noch die Fetzen fliegen *lol* ! Da bin ich wohl nicht die einzige mit diesem Problem.
Schreib' mir ruhig weiter von Millas Haaren. Es freut mich, dass es kein Kahlschlag wird.
Pflege dein Bäuchlein und Alles Gute,
LG Carolin.