hallo,
ich weiss nicht ,ob ich dir helfen oder tipps geben kann.nun sind bei meinen 3 kinder automatisch bei der geburt narbelschnurblut eingelagert .meine kids kamen alle in der uni düsseldorf auf die welt.bezahlt haben wir nichts.wenn wir etwas bezahlt hätten müssen,hätten wir das nicht gemacht.
lg bine

Hallo,
dann habt Ihr sicherlich eine kostenlose Spende gemacht. Das Blut der Kinder wird dann quasi "anonym" eingelagert, und bei Bedarf von außen (also bei Personen, die dieselben Werte haben) wird es genutzt. Mal so laienhaft ausgedrückt. Das ist ja moralisch schon mal ne gute Sache.
Nun bin ich sehr "sozial", wenn ich das mal so sagen soll. Ich bin auch registriert bei der DKMS etc., d.h. ich bin bereit zu spenden, wenn ich gebraucht werde.
Nun ist es aber nun mal auch so, daß sicherlich der Gedanken an das eigene Kind, was mal krank werden könnte, auf einer Seite egoistisch ist, aber auf der anderen Seite auch nachvollziehbar.
D.h. wir haben genug Geld bzw. uns wäre es das wert. Zumal wir bei unseren guten Freunden mitangesehen haben, wie der Sohn mit 5 Jahren an Leukämie starb, weil kein geeigneter Spender da war (er bekam eine Spende, aber der Körper stieß sie ab). Da kommt einem noch mehr der Gedanke "was, wenn das eigene Kind..." und so.
Hättet Ihr es nicht gemacht, weil ihr das Geld nicht investieren wolltet/konntet, oder seht Ihr darin noch nicht den Sinn? Ich meine, das Thema ist ja auch noch nicht ausgereift und mein weiß nichts ganz genaues. Hab nur letztens gelesen, daß eine Sechsjährige durch ihr eigenes Nabelschnurblut geheilt werden konnte... Aber wie gesagt, so richtig schlußendlich erforscht ist es ja noch nicht...
Danke für Dein Statement
Anja
P.S. Weißt Du denn was die Uni Düdorf damit gemacht hat? Lagert sie es ein oder forscht sie damit?

Tja, genau das ist der Punkt: Bis jetzt ist es unerforscht, es gab meines Wissens erst ein Kind in den USA, bei dem es ausprobiert wurde und funktioniert hat. Und viele Verbraucherschützer halten das GEschäft mit dem Nabelschnurblut für völlig überteuerte Geldschneiderei. Spenden ist natürlich ok, aber für so viel Geld einlagern lassen, obwohl noch niemand sagen kann, ob das sinnvoll ist? Nee!
Gruß Ute

Hi!
Ich habe auch herumüberlegt, aber es dann nicht machen lassen.
Damit ich Spende, wurde es mir nicht leicht genung gemacht, dh es hat mich niemand gefragt etc.
Für uns selber habe ich nicht da a) Zur Zeit dürften Stammzellen nicht vermehrt werden, dh. sind die meisten Behandlungen nur möglich wenn das Kind sehr jung ist, weil später einfach zu wenig Material da ist
b) Wenn eine Zellvermehrung mal erlaubt ist, dann sollte es auch möglich sein im berreits erkankten Gewebe noch gesunde Zellen zu finden und zu vermehren
c) Die Stammzellen sind nur vor Umwelteinflüssen (zB Strahlung) geschützt, wenn die Krankheit aber genetisch beidinngt/begünstig ist, dann helfen sie wenig
lg Serena

Ja, bei beiden,
in D wurde auch schon ein Kind erfolgreich mit dem NSB seines kleineren Bruders behandelt.
Wenn du willst kann ich dich da werben, dann sparst nochmals 50,-.
geht aber nur wenn noch nichts angemeldet hst.
lg Manu

Hi,
wo hast Du denn gespendet, daß es Geld kostet? Die freiwilligen Spenden sind ja kostenlos, oder?
Habt Ihr es für Euch einlagern lassen?
Nein, ich bin noch nirgends angemeldet...
LG Anja

wir haben es bei beiden bei vita machen lassen, schreib mir mal ne PN mit deiner adresse, dann kann ich ne freundschaftswerbung für dich machen, sind 50,- euro weniger, oder ich schick dir meine adresse und du gibst mich an.
Über die Kosten will ich mich hier nicht auslassen, aber das zweite Kind war billiger ;-)
lg Manu