Für die Antworten bezüglichen *Pfeiffer'sche Drüsenfieber*
Hallo!
Nun habe ich kurz Zeit und Muße mal zu berichten.
Am Donnerstag mussten wir ja wieder zum Kia und da ich noch etwas *Google* im Internet war ich mir eigentlich sicher das der Befund zutrifft -zwar nicht das Fabian jetzt noch hat sondern HATTE.
Aber NIX! Wir rein und sie erklärte mir das Fabians Blutbild zeigte das sein Eisenwert niedrig war und der HB wert auch und der verdacht auf *Pfeiffer'sche Drüsenfieber* NEGATIV war .
Ich: das heißt?
Sie: er hat es nicht .
Ich: hatte extra gelesen ect. und fanden schon es trifft zu
Sie: Aber laut Blut ist es dies nicht
Sie: Ich würde Sie gern einweisen ins Kinderkrankenhaus und das Vorstellen .....
Ich saß da ,mir fiel das Gesicht ein ,ich wusste vor Schreck nicht was sagen sollte....
Und so nahm alles sein Lauf. Wir mittags in Kh .Aufnahme ect.Er bekam dann ein bett zugewiesen -ein 3Bett Zimmer-erst waren sie zu 3. Die anderen 2Jungs so zwischen 8-10 Jahre kann schlecht schätzen,jetzt ist nur noch der eine da, aber ein ganz lieber -Format fabian in groß denke manchmal *hihi*
Blut ect. wurde nochmal abgenommen.Er bekam dann am Donnerstag gleich wieder Antib. diesmal aber gleich in die Vene-dh. ca. 20-30min an einem Apparat das aller 8h .
Am Freitag dann endlich auch Ultraschall und Röntgen.
Am Samstag konnte mein Mann dann endlich auch einen Arzt sprechen.
Im Moment heißt die Diagnose:*Nur* Lympfknotenschwellung durch einen bestimmten aber Virus ausgelöst
Es wurde aber am Samstag nochmal Blutabgenommen und jetzt warten sie auf diese Ergebnisse.
Das Antib. hat aber schon gewirkt denn es wurde schon kleiner (*Das EI*) Gestern wurde die Dosis dann runtergesetzt und nur gibt es weniger und auch nur noch aller 12h
Arzt heute: Schwellung ist ja schon schön zurück gegangen ,nun heißt es noch etwas Geduld und Antib.
Morgen will mein mann sehen ob er den Arzt sieht und fragen was raus gekommen ist beim Blutbild und wie es weiter geht.
Im Moment ist es sehr stressig.Mich hatte das alles so mitgenommen das gleich mal die Erkältung richtig ausgebrochen war.Freitag und Samstag war echt heftig(Nase,Hals,Stimme weg ect.)Aber durchhalten war angesagt für Fabian .
Früh ins 8.30uhr im Kh (da bleiben durfte nicht bzw. nicht mit in einem Zimmer -irgendwo im Haus schon aber das bringt Fabian auch nix.Haben da schon ihre Regeln)Mittags ins bett bringen aber so gegen 12.00 Uhr heißt dann Mittagsruhe und bitte die Station verlassen.Bis 14.00 Uhr,da sind wieder da und das bis abends .Spätestens 20.00 Uhr.
Naja wir sind alle ganz tapfer und ganz stolz auf Fabian wie er dies so meistert.Da er ja alles machen darf und keine Einschränkung hat ist dies auch nicht so problematisch.Sie haben ein riesen Spielraum mit allem drum und dran ,ein kleines Spielzimmer mit allen möglichen Spielen,Puzzeln und Büchern.
Die Schwestern sind ganz lieb und nett.Heute mittag war er allein weil sein Zimmergenosse mal nach Hause kurz durfte ,da machten sie ihm CD an mit Musik (die Auswahl ist Wahnsinn über Hörspiele und Musik -selbst Video für die großen machen sie Abends mal kurz an).
Und raus im Klinikgelände dürften auch ,somit bekommen die zeit schon rum.
Nun hoffen ganz dolle das trotzdem schnell wieder rauskommen dort.Jeder Abschied wird schwieriger da er jetzt ja alles realisiert.
Das wars von uns.Danke für die Antworten damals zu meiner Frage .Ich marschiere jetzt auf Sofa und kuriere mich aus.
Traurige Grüße von Wurmel ohne Ihren Sonneschein Fabian