hallo
ich war beim erst-trimester-untersuchung
bin 20 jahre in der 12 woche gewesen und habe folgende ergebnisse... für trisomie21
hintergrundrisiko 1:1519
adjustiertes risiko (us) 1:8186
adjustiertes risiko (bc) 1:25
adjustiertes risiko 1:133
was bedeutet das einzelne (us und bc) habe leider keine genaue beratung bekommen würde mir eine feindiagnostig helfen
manuela
trisomie 21
Bisherige Antworten
trisomie 21
Hallo Manuela,
die Abkürzung bc ist mir nicht bekannt.
Das Risiko nach US bedeutet das Risiko, welches sich aufgrund der Messwerte der Ultraschalluntersuchung (Nackendicke) errechnet. Ein Risiko von 1 : 8186 ist hier sehr klein.
Darüber hinaus wird ja im Rahmen des ErsttrimesterScreenings Blut abgenommen, dessen Ergebnisse wiederum zu einer Angabe eines Risikowertes führen. Möglicherweise ist es dieser Wert, der mit bc bezeichnet ist. Das Risiko von 1 : 25 ist hier sehr hoch.
Aus beiden Werten und dem Ihrem Alter entsprechenden Hintergrundrisiko wird üblicherweise ein kombiniertes Risiko errechnet, welches dann zu einer Gesamtaussage führt. Ein Risiko von 1 : 133 insgesamt ist ebenfalls hoch, man würde Ihnen zur genauen Abklärung die Durchführung einer Amniocentese empfehlen, um eine Chromosomenstörung Ihres Kindes tatsächlich auszuschließen.
Ab einem ermittelten individuellen Risiko von 1 : 300 (das entspricht etwa dem Altersrisiko einer 35-jährigen) oder schlechter wird normalerweise zu einer Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser oder Chorionzotten geraten. Sie sollten sich unbedingt darüber von Ihrem Frauenarzt beraten lassen.
Beste Grüße
Dr. Grüne
die Abkürzung bc ist mir nicht bekannt.
Das Risiko nach US bedeutet das Risiko, welches sich aufgrund der Messwerte der Ultraschalluntersuchung (Nackendicke) errechnet. Ein Risiko von 1 : 8186 ist hier sehr klein.
Darüber hinaus wird ja im Rahmen des ErsttrimesterScreenings Blut abgenommen, dessen Ergebnisse wiederum zu einer Angabe eines Risikowertes führen. Möglicherweise ist es dieser Wert, der mit bc bezeichnet ist. Das Risiko von 1 : 25 ist hier sehr hoch.
Aus beiden Werten und dem Ihrem Alter entsprechenden Hintergrundrisiko wird üblicherweise ein kombiniertes Risiko errechnet, welches dann zu einer Gesamtaussage führt. Ein Risiko von 1 : 133 insgesamt ist ebenfalls hoch, man würde Ihnen zur genauen Abklärung die Durchführung einer Amniocentese empfehlen, um eine Chromosomenstörung Ihres Kindes tatsächlich auszuschließen.
Ab einem ermittelten individuellen Risiko von 1 : 300 (das entspricht etwa dem Altersrisiko einer 35-jährigen) oder schlechter wird normalerweise zu einer Chromosomenanalyse aus Fruchtwasser oder Chorionzotten geraten. Sie sollten sich unbedingt darüber von Ihrem Frauenarzt beraten lassen.
Beste Grüße
Dr. Grüne
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