Hallo liebes Ärzte-Team,...
ich bin derzeit 9+1 und stelle mir in letzter Zeit öfters die Frage wie sinnvoll ist es ein Ersttrimester-Screening machen zu lassen,...bin mir da nicht so sicher da ich schon öfters gelesen hab das sich das auf Wahrscheinlichkeitsrechnung bezieht,...wie sicher kann man sein das alles ok ist,...?
Ich selbst bin 26 Jahre alt,...mir sind aus der näheren Verwandschaft keine Krankheiten bekannt,...!
Was meinen Sie würden Sie mir denn Test empfehlen?
Was für Tests sollte man überhaupt in der Schwangerschaft machen lassen?
Liebe Grüße Jessica
Untersuchungen
Bisherige Antworten
Untersuchungen
Hallo Jessica,
Das Ersttrimester-Screening richtet sich vor allem auf die Entdeckung von Chromosomenstörungen aus. Es wird die kindliche Nackendicke und auch das Nasenbein als Marker für diese Störungen gemessen. Gleichzeitig erfolgt aber auch eine sehr genaue Ultraschalluntersuchung der anderen Organe. Die Häufigkeit der am häufigsten vorkommenden Störung, der Trisomie 21, ist vom Alter der Mutter abhängig, mit 26 Jahren ist von einer Wahrscheinlichkeit von etw 1: 1100 auszugehen.
Bei der individuellen Risikoberechnung durch diese Methode werden die Ergebnisse der Nackentransparenzmessung mit den Ergebnissen des Serum-Screenings und dem mütterlichen Altersrisiko kombiniert, so dass die Erkennungsrate für Trisomie 21 bei 80-90% liegt. Ein 100% Ergebnis hätten Sie nur durch eine Amniocentese, bei der aber durch den Eingriff selbst ein Fehlgeburtsrisiko von etwa 0,5% entsteht, welches in Ihrem Alter größer ist, als das Risiko einer Chromosomenstörung Ihres Kindes. Siehe auch: http://9monate.qualimedic.de/chromosomenschaeden.html
Ob Sie sich für das Ersttrimester-Screening entscheiden, ist Ihre persönliche Entscheidung.
Viele Grüße
Dr. Grüne
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