Hallo ich hab mal eine Frage.
Ich hatte im Januar 2008 eine FG in der 10 SSW, die Ärzte sagten es ist ganz üblich bei der ersten Schwangerschaft. Ich war so traurig den ich hab mich schon so darauf gefreut aber gut die Hoffnung nicht verloren und 3 Monate später war ich wieder Schwanger. Auch diesmal April´08 hab ich eine FG in der 6 SSW erlitten. Diesmal hab ich nicht aufgegeben, habe meiner Frauenärztin gesagt, dass ich den Grund wissen möchte. Sie schickte mich zu einem humangenetischen Gutachter. Bei meinem Freund und mir gibt es keine chromosomalen Veränderungen, die die Fehlgeburten ausgelöst haben könnten, soweit ist alles o.k.
Allerdings sind bei der molekulargenetischen Untersuchung homozygote Mutationen bei PAI 1 festgestellt worden. Mir wurde empfohlen bei der nächsten Schwangerschaft, Heparin 4000 zu spritzen und täglich ASS100 einzunehmen.
Meine Frage: Was bedeutet die Diagnose ? Muss ich jetzt immer Tab. nehmen oder nur in der Schangerschaft? Und ab wann sollte ich mit dem Spritzen beginnen, ab Schwangerschaftsergebnis oder ab den Tag nach dem Eisprung.
Liebe Grüße und vielen Dank schon mal.