Hallo, beim angeborenen Faktor-XI-Mangel handelt es sich um einen Gendefekt der zu einer vermehrten Blutungsneigung führt. Faktor-XI-Mangel kann aber auch erworben werden. Bei Werten zwischen 20 und 70 % wird von partiellem Faktor-XI-Mangel gesprochen. Wichtig ist,.ob es sich um eine homozygote  oder heterozygote Mutation handelt. Es besteht auch unter der Geburt die Gefahr einer erhöhten Blutungsneigung. Dem muss durch geeignete Maßnahmen vorher Rechnung getragen werden. Das erfordert klinische Entbindung.

Liebe Grüße PD Dr.Warm

Hallo, danke für Ihre Antwort!

leider weiß ich nicht, ob es sich um eine homozygote oder Heterozygote Mutation handelt, das stand leider nicht im Befund. Was ist denn da der Unterschied? Ist das wichtig zu wissen? Laut dem Gerinnungsmediziner ist die Diagnose klinisch unrelevant, wenn in meiner bisherigen Blutungsanamnese alles unauffällig war.. man könnte es ggf. Nochmal nach der SS testen. 
Wollte dies aber auf alle Fälle nochmal mit meinem Frauenarzt abklären, ob dies wirklich unrelevant ist.

Betrifft die vermehrte Blutungsneigung evtl. nur die Geburt oder kann das auch passieren, wenn ich Blutungen kriegen sollte?

Danke für ihre Hilfe!

Liebe Grüße 

Eve 

Hallo, bei der homozygoten Form des Faktor-XI-Mangels ist die Blutungsneigung weit größer als bei der vergleichsweise harmlosen  heterozygoten Form. Verlassen Sie sich auf Ihren Arzt. Liebe Grüße PD Dr.Warm