Alle bisherigen Werte hinsichtlich Wachstum, Herzschlag, Größenverhältnis von Körper und Kopf, etc. des Kindes waren immer optimal, auch die Nackentransparenzmessung war unauffällig. Umso überraschender war das Gesamtergebnis des Ersttrimesterscreenings hinsichtlich Trisomie 13/18 mit einer Wahrscheinlichkeit 1:13.
Nun meine Frage: muß ich davon ausgehen, daß eine Trisomie 13/18 vorliegt, da das Blutergebnis scheinbar so schlecht ist, daß der Gesamtwert in diesem Maße nach unten gezogen wird, oder ist der Blutwert nicht so maßgeblich wie die Nackentransparenzmessung ?
Vielen Dank für Ihre Antwort & Gruß
Ersttrimesterscreening
Bisherige Antworten
Ersttrimesterscreening
Hallo.wie sahen denn die biochemischen Werte (PAPP-A-Test beta-HCG)hinsichtlich des adjustiertem Risikos (+ Trisomie 21) aus?Die NT-Messung ist als Einzelwert unbedeutend.Melden Sie sich evtl.noch einmal.Liebe Grüße W.
Ersttrimesterscreening
Für die Trisomie 21 hatte ich einen sehr guten Wert 1:1500 - mehr Werte habe ich nicht bekommen.
Ersttrimesterscreening
Hallo,welche SSW?.Unter den genannten Bedingungen wird eine
Amniozentese wohl nicht zu umgehen sein.Liebe Grüße W.
Ersttrimesterscreening
Ich bin ab morgen in der 16.SSW und habe bereits einen Termin für die Fruchtwasseruntersuchung (am25.03.)
Nur um mich auf das mögliche, hoffentlich nicht eintreffende Ergebnis mental vorzubereiten: stimmt es, daß das Ergebnis zu 90% (NT+Blut+Alter) zutrifft oder kann ich bei 1:13 davon ausgehen, daß es nur zu 7,7% zutrifft ? Vielen Dank vorab&Gruß
Nur um mich auf das mögliche, hoffentlich nicht eintreffende Ergebnis mental vorzubereiten: stimmt es, daß das Ergebnis zu 90% (NT+Blut+Alter) zutrifft oder kann ich bei 1:13 davon ausgehen, daß es nur zu 7,7% zutrifft ? Vielen Dank vorab&Gruß
Ersttrimesterscreening
Hallo die Trisomien(13,18,21) können mit nahezu 100%iger Sicherheit nachgewiesen werden.Nur der Nachweis von Trisomien als Mosaik kann schwierig sein.Schnelltests sind auch möglich( z.B.FISH-Test)Liebe Grüße W.
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