Liebes Ärzteteam,
hatte gestern bei 11+4 mein Ersttrimester-Screening. Bei meinem Frauenarzt wurde zunächst im US alles mögliche nachgesehen. Er war sehr zufrieden mit dem Ergebnis.
SSL: 52,5 mm, Nackenfalte: 1,1 mm, auch ansonsten sah alles gut aus. Anschließend musste ich zu einem Spezial-Labor fahren, um dort Blut abzugeben. Habe nun heute die Werte und das abschließende Ergebnis bekommen.
Bin 36 Jahre alt, 1,65 m groß und wiege 64 kg.
Biochemie: freies ß-hCG: 82,3 IU/l, 0,502 DoE
PAPP-A: 1,474 IU/l, -0,610 DoE
Trisomie 21
Hintergrund: 1:176
Biochemie: 1:99
NT 1: 960
NT+NB kombiniert: 1:537
Trisomie 13/18
Hintergrund: 1:311
Biochemie: 1:2719
NT 1: 1895
NT+NB kombiniert: 1:16607
Das Risiko für eine Trisomie 21 entspricht dem Altersrisiko einer ca. 30-jährigen Schwangeren.
Was halten Sie von diesem Befund? Sind die Blutwerte ok oder eher schlecht? Würden Sie mir anhand dieses Befundes zu einer FU raten oder kann ich mit dem Ergebnis soweit zufrieden sein? Eigentlich möchte ich ungern das Risiko einer FU eingehen, habe lange gebraucht (5 ICSIS), um ss zu werden. Vielen Dank für Ihre Einschätzung.
Mit freundlichen Grüßen
Y.Seuß