Liebe Nicole
warum sollst du das nicht posten? Ich finde das sehr ok!
Zu deiner Frage: Wir haben nicht gewusst, dass unsere Tochter ein Chromosom mehr hat als andere Kinder. Die Nackenfalte war ganz unauffällig (0,9) und auch sonst sind nie auffällige Werte gemessen worden. Wir haben uns auch bewusst gegen weitere Tests entschieden, weil für uns klar war, dass dieses Kind wie auch immer zu uns kommen darf.
Ich war - wenige Minuten nach der Geburt - die erste, welche die Vermutung aussprach, denn Mirjam sah einfach anders aus als ihre Geschwister, mehr anders als die andern. Weil sie Atemprobleme hatte, musste sie sofort auf die Ips verlegt werden. Es war alles ziemlich traumatisierend. Und ich würde lügen, wenn ich sagen würde, dass uns all dies nicht mächtig geschockt und geschüttelt hätte. Es war ein langer, intensiver Prozess, für welchen ich heute sehr dankbar bin.
Unterdessen ist sie 4,5 Monate alt und hat in unseren Herzen und in unserer Familie einen warmen, selbstverständlichen Platz gefunden. Wir haben schon sehr viel gelernt und erfahren durch ihre besondere Art, vieles, was sonst niemals möglich gewesen wäre.
Ich habe in der Schwagerschaft oft gesagt: Ich hätte nicht wirklich Angst davor, ein behindertes Kind im Leben zu begleiten, aber ich habe Angst vor dem Trauerprozess, der nötig wäre. Und genauso ist es. Das Loslassen vieler Träume und Vorstellungen war das schmerzhafteste. Dass mit Mirjam soviel schönes, erstaunliches und Neues uns geschenkt wird, konnten wir zu diesem Zeitpunkt ja noch nicht wissen und entdecken wir nun von Tag zu Tag mehr.
Das macht es für dich nun natürlich schwierig, dass du nicht weisst, worauf du dich einstellen sollst. Andererseits wirst du vielleicht auch sehr stark werden durch die Übung darin, einfach ja zu sagen: Ich sage ja zu dir, egal ob die Menschen beim Blick in den Kinderwagen rufen: Oh, wie süss, oder ob sie verwirrt wegschauen. Ich sage ja zu dir, egal ob du dich mit 4 Monaten schon drehen, mit 10 die ersten Worte sagen, mit 11 Monaten laufen, mit 2,5 ohne Windeln sein und mit 6 eingeschult werden kannst, oder ob du zu alledem viel viel länger brauchst. Ich sage ja zu dir, ob dein Herz ein Loch hat oder nicht. ...
(Ich muss mich kurz fassen, Mirjam hat Hunger!)
Dieses Ja zum Kind ist immer auch ein Ja zum eigenen Leben.
Ich wünsche dir sehr, dass du deine Schwangerschaft geniessen kannst, weil eben genau euer Kind auf dem Weg ist zu euch! Ich kann dir doppelt Mut machen, einerseits weil ich es oft erlebt habe, dass Kinder trotz auffälliger NF völlig gesund zur Welt kamen, andererseits weil ich erfahre, dass es nur spannend und bereichernd ist, sich auf Aussergewönliches einzulassen.
Liebe Grüsse aus der Nordwestschweiz
Gabi mit rufender Mirjam ("jaha, ich komme!")

...was soll ich da schreiben?
Vielen Dank für das liebe Posting!
Ich kann mir gut vorstellen, das es irgendwann das Normalste der Welt ist, es ist Euer Kind.
Ich bin Pädagogin und habe sehr lange in uintegrativen Einrichtungen gearbeitet.
ich denke mir auch, man sollte sich freimachen von "den anderen Leuten".
Wir waren heute beim US und es war ganz toll.
Arzt hat ja ein schlechtes Gewissen, eben weil wir es nicht wissen wollten und hat 45 Minuten geschallt, alles angeschaut, und dann auf 3 D umgestellt.
Sehr schön war das und dieses süsse Gesicht.
UNSER KIND, nur so und nicht anders...
Ja, wie gesagt Danke!
Dudi

Hallo Gabi,
ich habe mich hier einfach mal eingeschlichen und weiß auch, dass Dein Posting schon "uralt" ist.
Aber ich wollte Dir trotzdem sagen, dass Du das mit dem "ich sage ja zu Dir" ganz wunderschön geschrieben hast! So überzeugend, dass man am liebsten auf die Straße gehen und es raus schreien möchte ( egal, ob das Kind gesund ist oder nicht).
Liebe Grüße von Alex mit Hummelchen für immer im Herzen und Lucia, *26.09.07, im Arm ( bei der auch keine zusätzlichen Untersuchungen in der SS gemacht wurden, weil wir beschlossen haben, "ja" zu unserem Kind zu sagen, egal, was passiert - sie kam gesund zur Welt)

Liebe Alex
herzlichen Glückwunsch zu eurem Töchterchen mit dem wunderschönen Namen (unsere Zweitjüngste hat Lucia als Zweitnamen). Danke für deine Worte. Wir haben sechsmal so gedacht und ein gesundes Kind empfangen dürfen. Diesmal wurde unser Ja geprüft, und wir sind dankbar zu erleben, dass es nicht leere Worte und Vorstellungen waren, die uns getragen haben all die Jahre und Schwangerschaften hindurch.
Von wegen auf die Strasse gehen: Ich würde gerne anderen Menschen Mut machen, aber gerade damit habe ich die bisher schmerzhafteste Erfahrung seit Mirjams Geburt gemacht. Es gibt so viele Weltansichten, Vorstellungen von Richtigkeit, Leben, Gesellschaft, Verantwortung... Und das Thema ist mit sehr viel Schmerz und Trauer verbunden, dass man sich wohl mehr verletzt als hilft.
Hier im Dorf erleben die Menschen, wie gut es uns geht mit Mirjam und es haben sie sehr viele ins Herz geschlossen, sind dankbar für unsere Offenheit, weil sie selber unsicher waren, wie sie uns begegnen sollen.
Uff, mein Kopf ist leer! :-)) Ich bin sehr müde, du vielleicht auch! :-) Ich hoffe, es gehe euch weiterhin gut mit eurem Kindchen und ihr erlebt eine wunderschöne Weihnachtszeit zum ersten Mal als Familie.
Lieben Gruss
Gabi

Hallo,
Ich bin neu hier im Forum und wollte mich gern mal melden.
Unser Sohn ist jetzt 9 Wochen alt und man konnte während der Schwangerschaft gar nix feststellen.
Es war eine sehr schöne Schwangerschaft und ich habe mich immer wohl gefühlt. Ich hatte sehr große Angst vor einer Behinderung und habe alle Untersuchungen machen lassen. Wir haben OFT mit der Ärztin diskutiert und es wurde immer gesagt : Kinder kommen gesund zur Welt.
Da alle Ergebnisse i. O. waren (NT 2,0) wurde uns auch von der Fruchtwasserunt. abgeraten. Das Risiko einer FG wäre doch da und man muß es nicht eingehen.
Im Nachhinein mache ich mir schwere Vorwürfe diese Unter. nicht gemacht zu haben. Wir hätten unserem Sohn doch einiges ersparen können.
Er hat einen schweren Herzfehler ( AV-Kanal) der operativ korrigiert werden muß und ein Down-Syndrom. Wir haben die Diagnosen erst fünf Tage nach der Geburt bekommen. Ein komisches Gefühl hatte ich in der ganzen Zeit aber wenn alles Okay ist braucht man sich ja nicht aufzuregen.
Ja, ja, er ist ein besonderes Kind usw. aber sich davon zu verabschieden das sein 1. Kind nicht normal ist, ist ganz schwer. Er wird vielleicht nie in eine normale Schule gehen, immer gehänselt werden, usw. Ich habe große Angst vor der Zukunft.
Es geht uns schlecht und Kontakt zu anderen (gesunden) Kindern fällt mir immernoch sehr schwer.
Ich habe mich im späteren Verlauf der Schwangerschaft dann bewußt gegen eine Fruchtwasserunt. entschieden da ich ihn schon gespürt habe und viel zu sehr geliebt habe. Ich wollte es dann nicht mehr wissen. Aber Angst aht man immer.
Er wollte zu uns kommen. Er hat alles daran gesetzt nicht erkannt zu werden. Und allein dafür muß man ihn lieben.
Wir machen jetzt ganz viel. U.a krankengymn., Frühförderung und ständige spielerische Förderung von uns zu Haus. Es ist viel Arbeit aber man schafft alles.
LG Ginibel

Liebe Nicole
durch lexles Posting bin ich noch einmal auf diese Seite gestossen und möchte einfach kurz fragen, wie es dir wohl inzwischen geht. Kannst du die Schwangerschaft geniessen? Ich wünsche es dir sehr.
Herzliche Grüsse
Gabi, auch aus der Schweiz (Raum Basel)