Hallo Corina,
ich kann Dir sehr wohl nachfühlen, wie es Dir geht. Wir hatten eine ähnliche Situation. Bei uns war es auch nach ICSI. Wir haben allerdings erst bei der FU (wg. Alter) von der Fehlbildung erfahren. Allerdings wurde auch dort bei der Chromosomuntersuchung nichts Auffälliges gefunden.
Wenn Du wirklich sicher sein möchtest - wir wollten immer ganz genau wissen, was uns in etwa erwartet - dann finde ich eine FU eigentlich ganz gut und würde diese auch machen. Es heißt ja nicht, dass Du abtreiben lassen mußt, es würde Dir halt nur die Gewissheit geben.
Uns wurde bis zur Geburt nichts gesagt, es hieß immer nur "das Kind ist zu groß" und "wurde eine FU gemacht". Das einzigste was wir mit Gewissheit wußten ist, dass unser Sohn eine Omphalocele (Nabelbruch - ein Teil des Darms war außerhalb des Bauches in einem Sack -) hatte. Alles andere haben wir erst direkt bei der Geburt erfahren. Ich bin mir jedoch sicher, dass die Ärzte es schon vorher wußten. Heute muß ich sagen, dass es für mich persönlich besser gewesen wäre, wenn ich es eher gewußt hätte. Nachdem wir ein paar Tage im Internet geforscht haben wußten wir sehr viel über diese Krankheit und wir konnten besser damit umgehen. Heute ist unser kleiner Mann topfit und bis auf die noch etwas große Zunge hat er nichts. Was noch kommt muß man abwarten, aber wir sind sehr optimistisch.
Ich wünsche Dir alles alles Liebe und vielleicht wird ja doch alles gut. Ich wünsche es euch von Herzen.
GLG Kerstin