Liebe Silke
wow, Post für mich! :-) Ich schaue hier nur ganz selten rein. Irgendwie tummeln sich die Mütter mit unseren besonderen Kindern wohl sonstwo. Hast du ein gutes Forum gefunden? Machst du bei der Mailingliste mit? Ich lese ein paar Blogs mit, aber Austausch habe ich relativ wenig, mir fehlt dazu auch die Zeit.
Zu deinen Fragen: Ich denke, Mirjam ist nicht ganz so fitt wie eure Tabea. Das mag auch daran liegen, dass sie ja ihre Atembehinderung hat und hatte, welche den gesamten Kreislaufapparat beeinflusst (Atem, Herz). Sie ist extrem zufrieden, ich hatte nie ein so pflegeleichtes Kind wie Mirjam. Sie geniesst es, da zu sein, wo die anderen sind, wo das ist, ist ihr egal. Am glücklichsten ist sie, wenn jemand singt oder Musik macht. Bewegungsmässig ist sie auf dem Stand eines halbjährigen Kindes, schätze ich mal. Sie dreht sich seit einem halben Jahr, setzt das aber nur wenig für die Fortbewegung ein. Bisher kann ich nicht beobachten, dass sie irgendwohin WILL. Umso besser zeigt sie, wenn sie etwas nicht will, da scheint sie viel Kraft zu entwickeln! :-) Sie stützt sich sehr gut ab in Bauchlage und beginnt nun, die Beine unter den Bauch zu ziehen. Irgendwann wird sie lernen, sich abzustossen und zu krabbeln. Aber in welchen Zeiträumen solche Schritte geschehen, darüber spekulieren wir nicht mehr. Neue Entwicklungsschritte sind dann wie Weihnachten oder Geburtstag!
Ich könnte noch erzählen. Aber es wartet ein strenger Samstag mit viel Kinderterminen auf mich. Gestern war Mirjam krank, hat aber sehr gut geschlafen jetzt. Anfang Jahr hatte sie eine Magen-Darm-Grippe und ein paar Tage später die Masern. Das hat sie bestimmt auch alles zurückgeworfen resp. eine Pause gefordert. Verschleimt ist sie ständig, beim Ohrenspezialist waren wir schon viermal, doch wegen ihrer Kehlkopfgeschichte und den starken Atemgeräuschen konnte noch nicht richtig geprüft werden.
Ich sehe eben, dass ihr gesternGeburtstag feiern durftet. Herzlichen Glückwunsch der kleinen Maus und alles Gute euch allen im zweiten Lebensjahr. :ROSE:
Bis ein nächstes Mal! Und danke für die nachfrage!!!! Liebe Grüsse
Gabi mit Mirjam (17.04.07) und ihrem Vater und den Geschwistern

Hallo Gabi,
ein herzliches Dankeschön für die Glückwünsche zu Tabeas Geburtstag :-). Wir haben einen richtig netten Tag verbracht.
Mittlerweile schaue ich hier auch nicht mehr so oft vorbei, da hier nicht so viel los ist. Außerdem sind hier wenig Mütter mit Kindern mit Down-Syndrom vertreten, somit kann man sich recht wenig austauschen und Tipps bekommen. Ich habe mich jetzt in anderen Foren angemeldet: einmal bei rehakids und bei dielila - mit dem üblichen davor und dahinter.
In den beiden Foren sind viele Eltern von Kindern mit Down-Syndrom und dort bekommt man viele Antworten auf alles was einen bewegt. Vielleicht lesen wir dort ja mal voneinander.
Liebe Grüße
Silke mit Tabea, die das erste Lebensjahr gut gemeistert hat.

Vielen Dank, leibe Silke. Ich habe mich bei dielila gleich angemeldet, allerdings noch ohne Vorstellung. Unter welchem Nick bist du denn dort zu finden?
Auf Wiedersehen dann vielleicht!-)
Gabi

Hallo Gabi,
erstmal noch ganz :IN LOVE: liche Glückwünsche für eure kleine Mirjam. Sie ist ja nun auch ein Jahr, die Zeit rennt nur so dahin. Ich hoffe ihr habt einen schönen ersten Geburtstag verbracht :-).
Ich habe bei dielila den Nick SilkeWu. Ich würde mich freuen, wenn wir dort voneinandern lesen würden. Bis dahin...
LG
Silke

Hallo Silke
Ich würde mich gern einfach mal einmischen. Du kennst mich nicht.
Habe öfter nur so nebenbei hier im Forum gelesen und war etwas enttäuscht niemanden zu finden der ein Kind mit Down Syndrom hat.
Deshalb war ich ganz überrascht von euch zu lesen und habe mich gefreut.
Mein Sohn Jonas ist am 20.08.07 geboren und wir arbeiten sehr an seiner Entwicklung. Er hat mit genau 6 Monaten angefangen sich zu drehen. War bei uns auch ein richtiges kleines Fest :-)
Kannst du mir mal schreiben wo es noch Interressante Foren gibt?
Hast du Lust dich ein bißchen mit mir auszutauschen? Ich habe außer der Eltern-Gesprächsgruppe der Frühförderung niemanden zum Austauschen und würde mich sehr freuen.
Lg Simone mit Jonas

Hallo Simone
wir können uns gerne austauschen. Allerdings schaue ich hier auch nicht mehr so oft vorbei - wie du ja siehst (melde mich doch sehr spät ;-) ) Ich bin häufig auf dielila, mit dem üblichen davor und dahinter und zwischendurch auch mal bei rehakids. Gerade im Forum von dielila fühlt man sich mit einem Kind mit Downsyndrom gut aufgehoben.
Vielleicht lesen wir dort ja voneinander, ich würde mich freuen :-)
LG
Silke