Erst mal möchte ich Dir sagen dass es mir sehr leid tut mit Deiner FG. Ich hatte ebenfalls im Januar eine FG mit AS. Die häufigsten Ursachen einer FG sind Chromosomenverteilungsstörungen, also auch eine Trisomie 16. Da eine SS eben ein hochkomplexer Vorgang ist (man versuche sich mal vorzustellen was da alles passieren muss) macht die Natur bzw. unsere Körper auch "Fehler". So verteilen sich die Chromosomen nicht immer richtig in die neue Zelle. Dies hat keine erhöhtes Wiederholungsrisiko wenn bei den Eltern der Chromosomensatz normal ist (was meist der Fall ist). Alles Gute
Cookiea

Hallo Ivonne,
lass Dich erst mal ganz lieb drücken. Es tut mir leid, dass Euer Krümelchen zu krank zum Leben war. Meine Tochter Melanie ist im November 2004 an Trisomie 13 verstorben, und wir haben uns daraufhin verstärkt mit Chromosomenschäden auseinandergesetzt, besonders wegen der Frage, ob das Wiederholungsrisiko erhöht ist. Uns wurde gesagt ja, leicht, weil eben schon einmal ein Defekt aufgetreten ist, der nachweisbar war, aber sonst gibt es keine Anhaltspunkte für ene Erhöhung der Wiederholungswahrscheinlichkeit. Auf meine Frage, ob man das denn so sagen könnte, denn wenn eine Frau eine Fehlgeburt hatte, und der Grund nicht untersucht wurde, es aber ein Chromosomenschaden gewesen sein könnte, würde man ja auch nicht von einem erhöhten Risiko in dieser Richtung sprechen, erhielt ich die Antwort, dass man das eben nicht so genau sagen könnte, wenn es eine freie Trisomie war. Man nimmt eben an, dass das Risiko erhöht ist. Also, mach Dich nicht verrückt, es kommt halt leider, so wie bei Dir und mir, und viel zu vielen anderen Frauen vor, dass ein Chromosom aus der Reihe tanzt. Zur Risikosenkung wurde uns empfohlen, dass mindestens drei Monate vor einer neuen SS mit der täglichen Einnahme von Fohlsäurepräperaten begonnen werden soll, da dies die Zellqualietät verbessert.
Wenn Du noch Fragen hast, schreib mir gern.
Viele liebe Grüsse
Tanja mit Sternchen Melanie und Sternschnuppe Miriam (13Wochen alt und Quietschfidel)