Liebe Antje!
Ich denke,du weißt meine Meinung schon-ich werde bald 39 und wir haben sowohl auf das Erst-Trimester -Sreening als auch auf eine FU verzichtet. Eben,weil wir das Kind annehmen werden,wie es ist.
Und ich weiß,dass gerade Down- Kinder fröhliche und liebe Menschen sind-niemals könnte ich so einem Kind das Leben nehmen...
Liebe Grüße
Iris mit Wuselchen 15.SSW

Hi Anshy,
bin ja hier sowas wie ein Querleser- und Schreiber ;-) und hab den Beitrag im anderen Forum auch verfolgt.
Ich habe noch keine Kinder und deshalb weiß ich ehrlich gesagt auch gar nicht wirklich was ich tun würde. Aber ich weiß dass ich diese ganzen Untersuchungen bei erhöhtem Risiko machen lassen würde, denn diese Ungewissheit könnte ich nicht ertragen. Und dann würde ich gemeinsam mit meinem Partner entscheiden.
Auch wenn sich jetzt mein Kopf noch eher gegen ein Down-Kind entscheiden würde, kann es in einer Schwangerschaft ganz anders aussehen, denn dann entscheidet ja schließlich der Bauch mit...und noch weiß ich ja nicht wie es sich anfühlt, wenn ein kleiner Mensch im eigenen Bauch heranwächst, vielleicht ist es ja dann nicht mehr wichtig, weil man das Kind dann einfach so liebt wie es ist...
LG, Mandy

Hallo Ihr Lieben,
ich will mal die Dinge aus meiner Sicht erzählen.
Ich war damals 18, als ich meinen Sohn bekam. Für mich brach eine Welt zusammen. Nachwirkungen von Tschernobyl hiess es lapidar. Ich brauchte sicher 1 Jahr, um mich mit meinem Sohn zusammenzuraufen, ihn so zu nehmen, wie er ist.
Später, es kamen noch gesunde Kinder, wurde der Vater schwerster Alkoholiker. Scheidung, neue Liebe die auch schief ging(er entpuppte sich erst später...grrr, nachzulesen in meiner Homepage unter Horrorehe) und der Umzug. Nun hing ich hier, über 300km von zu Hause weg. Ich lernte meinen jetzigen Männe kennen.
Ich habe ihn gefragt, was er machen würde, wenn ich noch ein Down-Kind bekäme. Seine Worte: Da kann das Kind doch nichts dafür. Er hat kein Kind und würde so ein Kind nehmen. Wow.
Eigentlich wollte ich Euch schreiben, das es nicht leicht ist, ein Down Kind zu bekommen, jedenfalls zu damaliger Zeit. Da hiess es z.B. "sowas hätte man früher vergast" u.s.w. Es war ein schwerer Weg. Um so schöner, das diese Kinder nun in unserer Gesellschaft immer mehr akzeptiert werden und auch integriert. Nicht selten gehen sie sogar auf eine normale Schule.
Ich könnte mir ein Leben ohne ihn nicht mehr vorstellen. Er gibt mir so viel :-)
Hier noch ein Schreiben an meinen Sohn zu seinem 18.Geburtstag:
Für meinen Sonnenschein Pascal
Ich, Deine Mama bereite mit Det Deinen 18.Geburtstag vor. In dieser Zeit denke ich sehr viel an früher und heute. Besonders erschreckt es mich, wie ich früher gedacht habe und wie ich heute denke. Man könnte denken, dass dies 2 verschiedene Menschen sind.
Ich war 18, als Du geboren wurdest. Alles in Ordnung, so die Aussage des Arztes. Ich müsste nur mal in die Humangenetik, einen Termin holen, weil Du eine 4 Finger-Furche hattest. Ach na bestens, dachte ich, hol ich mir nen Termin und gut. Im Juli `87 bekam ich auch einen Termin. Mir wurde nur gesagt, ich müsse nach Erfurt, Blut nehmen lassen bei Dir, weil sie erst die Untersuchung brauchen. Nach der Blutabnahme bekam ich im Oktober, da warst Du gerade 5 Monate alt, den nächsten Termin.
Die Humangenetikerin sagte nur, ihr Sohn hat das Down-Syndrom. Sie erklärte mir, was das ist. In mir brach eine Welt zusammen. Ich wollte nur noch sterben. Dein Vater versuchte, mir irgendwie zu helfen. Aber ich konnte nicht. Jetzt war mir klar, warum Du in allem so weit zurück warst.
Ich wollte Dich nicht mehr tragen, küssen?.Ich war wie gelähmt. Vieles weiß ich nicht mehr aus der Zeit, da ich diese Gedanken verdrängt habe. Es tat zu weh.
Irgendwann, wir waren beim Kinderarzt, änderte sich meine Einstellung. Der Arzt hätte Dir beim umdrehen fast den Arm ausgekugelt. Da schlug mein Mutterherz zu. Ich dachte nur, heee, das ist Dein Sohn. Er kann nichts für seine Behinderung. Von da an ging es aufwärts. Es wurde aber auch sehr anstrengend.
Es kam Vojta-Therapie auf uns zu, nach der wir regelmäßig zusammen vor Erschöpfung einschliefen. Ich rieche noch heute Deine Babyhaut. Es war ein ganz besonderer Geruch.
Da Du schwerhörig bist, lerntest Du nie sprechen. Wir haben unsere eigene Sprache entwickelt.
Ich suchte Hilfe in einer Selbsthilfegruppe für Down-Syndrom-Kinder. Wir waren viel da, es tat so gut, sich mit Gleichgesinnten auszutauschen.
Laufen konntest Du zu Weihnachten, da warst Du 3 ½ Jahre alt. Dein Lachen war unverkennbar. Geweint hast Du fast nie.
Dein Papa fing mit trinken an. Es war die Hölle für uns. Du warst immer meine Stütze in der schlimmsten Zeit. Wenn ich traurig war gabst Du mir einen Kuss. Aus heiterem Himmel drücktest Du mich an Dich.
Sympathischen Menschen warst Du immer freundlich gesinnt und unsympathischen Menschen konntest Du ganz schön die Zähne zeigen. Es war offensichtlich, Du hast sehr gute Menschenkenntnis.
Ich wollte Dir gern so viel zurückgeben. Ich wurde Mitbegründerin des Fördervereins der Behindertenschule und war auch im Vorstand tätig. In unserem Garten haben wir Feste für Deine Klasse veranstaltet. Plötzlich wurde mir klar, dass ich so ein ausgefülltes Leben ohne Dich nie so intensiv gehabt hätte. Für eine Zeitung habe ich Reportagen über Soziales geschrieben. Deine Schule war die erste, die ich veröffentlichte.
Du warst sogar im Fernsehen. ARD brachte bei Sternstunden einen Beitrag über unsere Schule. Ich erzählte bei einem privaten Fernsehsender die Geschichte unseres Lebens. Sie wurde einige male ausgestrahlt.
Mein Leben hatte so einen tiefen Sinn.
Die Trennung von Deinem Vater hätte mich ohne Dich aus der Bahn geworfen.
Heute sage ich Dir für alles, was Du mir in meinem Leben gegeben hast, ganz herzlich DANKE. Pascal, für Dich empfinde ich soviel. Ich möchte Dich immer beschützen, Dir nie böses geschehen lassen.
Du sitzt auch heute noch neben mir, wenn ich traurig bin und küsst mich, wie Du es als kleiner Junge getan hast. Wenn ich im Krankenhaus war, suchtest Du mich im ganzen Haus. Wenn ich zurückkam, liefst Du mir sogar zur Toilette hinterher, da Du Angst hattest, Mama könnte wieder gehen.
Pascal, schön das es Dich gibt und Danke, das Du geboren wurdest.
In Liebe, Deine Mama.

Liebe Anshy,
Dein Brief ist so ergreifend!! Du bist wirklich eine ganz mutige Frau!! Darf ich Dir auch was aus meiner Familie erzählen? Also,meine Mama hat acht Kinder,ich bin die älteste ein Jahr nach mir kam mein Bruder und dann neun Jahre keine Kinder es hat einfach nicht geklappt,da meinte meine Mama sie wird jedes Kind annehmen falls es doch klappt.
Tja und dann kamen noch 6 Kinder,die letzte vor einem Jahr und es ist ein DS-Kind. Wie haben wir am anfang geweint und nur gehofft das die Ärzte sich geirrt hätten,die Kleine verbrachte 6 Monate auf der Intensiv es war so schlimm!Die Ärzte gaben uns wenig Hoffnung und meinten sie würde sich durchs Leben quälen,wir sollten die Katie sterben lassen,mir kommen jetzt noch die Tränen wenn ich an diese Worte denke. Doch wir gaben nicht auf und langsam ging es bergauf,es ist nicht immer einfach aber sie macht kleine Fortschritte,ich habe mich auch immer gefragt,warum meine kleine schwester,WARUM??
Aber jetzt frage ich,wenn mich jemand nach dem "warum" fragt,warum denn nicht,warum gönnt ihr uns die Katie nicht?? Sie ist so Lieb und lacht so viel,man muss sie einfach gern haben es ist ein ganz besonders Kind-so wie Dein Pascal,liebe Anshy! Diese Kinder zeigen uns das Leben von einer ganz anderen Seite das etwas,was andere als abstoßend oder als nicht lebenswert bezeichnen, so Lebensfroh und so glücklich machen kann,obwohl wir am Anfang denken wir schaffen das nicht.
Das ist jetzt sehr lang geworden,aber es lag mir so auf dem Hezen,vielen Dank,für das schöne Gedicht,werde es meiner Mama schenken!!
Ganz Liebe Grüsse,auch an Dein Sonnenschein,Helena

Hallo Helena,
ich wollte Dir noch antworten. Bin ja gestern nicht mehr dazu gekommen.
Schön, das es Eurer Kati wieder gut geht. Ich kann Dir garnicht sagen, was für ein grosses Herz ich für diese Down-Kinder bekommen hab. Ich bin ja selber so verschmust.
Das Gedicht hat mir auch sehr geholfen. Wenn Du oder Deine Mum Interesse an der Down-Syndrom-Mailingliste hat, dann sag mir bescheid. Ich gebe Dir dann die Kontaktdaten.
Sei lieb gegrüsst und Bussi unbekannterweise an Kati.
GGLG, Antje

Huhu Anshy!
Ich habe auch mal hierher gehört, bis zu meinem Abschied vom KiWu im Sommer diesen Jahres. Aber ich schaue immer noch hier rein, um zugucken welches der mir lieb gewonnenen Mädels ss ist. Und hier MUSS ich doch mal antworten.
Ich bin mit 38 nochmal ss geworden und bin heute mit 41 Mutter einer total süßen gesunden 2-Jährigen (meine Söhne sind schon erwachsen 17 und 20 ). Ich habe mich als ich ss war bewusst gegen jede weiterführende Untersuchung entschieden, weil ich mein Kind in JEDEM Fall behalten hätte. ich habe 15 lange Jahre darauf gewartet nochmal ss zu werden und nichts hätte mich davon abhalten können dieses Kind zu bekommen. Natürlich hab ich US Untersuchungen gemacht (war ja spannend *g*), aber eine FU wollte ich nicht. Männe und ich haben damals lange drüber gesprochen und uns dann dagegen entschieden, weil das Ergebnis nichts daran geändert hätte das wir unsere maus bekommen. Ich hab mich sogar in der SS mit dem Thema Dowm-Kind beschäftigt - drüber gelesen und so. Und ich bin dann auch zu dem Entschluss gekommen das diese Kinder viel Freude machen.
Dir wünsch ich übrigens alles Gute - und das es ganz bald wieder klappt und Dein Zwerg dann bei Dir bleibt *knuddel*.
LG Daniela

Huhu Daniela,
ich kenn Dich noch :-))
Schön, das Du Dich meldest.
Natürlich ist das immer eine Sache der Eltern. Aber wenn der Mann dahintersteht, ist es noch besser.
Das Schlimmste ist, das sie "solche Kinder" bis zur 24.SSW abtreiben. Da bekomm ich Gänsehaut.
GGLG, Antje

Das ist ja nicht nur bei Kindern mit Down-Syndrom so. Bei der Kleinen von meiner Freundin wurde während der Schwangerschaft Spina bifida, also ein sogenannter offener Rücken diagnostiziert. Und im Grunde wurde ihr bis zum Schluss doch eine Abtreibung nahegelegt, da niemand sagen konnte, welches Ausmaß die Behinderung haben würde. Heute ist die kleine Lea 1 Jahr und 5 Monate alt. Seit einem Monat kann sie alleine laufen (hätte NIEMAND von den Ärzten je geglaubt) und ist einfach nur ein tolles, süßes Kind, und ein kleiner Schelm obendrein. Ich freue mich, dass ich ihre Patentante sein darf und liebe sie über alles. Jetzt ist meine Freundin wieder schwanger und soll zur "Sicherheit" alle möglichen Untersuchungen machen, die sie mit ihrem Mann aber ablehnt, weil sie das Kind haben möchte, ohne Wenn und Aber.
LG, Claudia

Hi Claudia,
ich weiss, das es bei vielen Auffälligkeiten angeboten wird. Ich könnte es nur vertreten, wenn ich ein Kind bekommen würde, das ausserhalb des Mutterleibs nicht überleben könnte. Bei Trisomie 18 hat das Kind schwere Schmerzen und würde auch sterben.
Mir ging es jetzt auch hauptsächlich um Down-Kinder.
Es fehlt einfach die Aufklärung darüber. Heute wird es im Ethikunterricht durchgenommen und meine Kids mussten über Ihren Bruder berichten. Irgendwann wird die Zeit kommen, da wird wohl darüber nicht mehr diskutiert werden müssen.
Schön, das Du so eine stolze Patentante bist und auf Deine Freundin kannst Du auch ganz stolz sein.
GGLG, Antje

.... hat die SS abgebrochen wegen offenen Rücken.
Hallo erstmal!
Die SS wurde in der 23. SSW beendet:-)))).
Ich habe diejenige nie verstanden.
Mein Mann hat damals auch voll hinter meiner Entscheidung gegen FU und dergleichen gestanden.
LG Daniela

Hallo Antje, Menschen mit down-Syndrom sind äußert liebenserte Menschen. Ich habe früher viel mit geistigbehinderten Menschen gearbeitet und Praktika in Geistigbehindertenschulen gemacht. Diese Kinder sind einfach nur liebensewert. Ich selber weiß nicht, wie ich reagieren würde, wenn ich so eine Diagnose bekäme,sicherlich wäre ich zunächst auch sehr niedergeschmettert. Aber ich weiß nicht, ob ich zu einer Abtreibung in der Lage wäre. Meine FÄ hat mir vor einigen Monaten erzählt( sie hatte an diesem Tag Geburtstag), dass sie immer auf ihrem Geburtstag von einer Patientin einen Blumenstrauß bekommen würde, da sie ihr damals geraten hat, ihre behinderte Tochter mit Down-Syndrom zu bekommen. Sie ist sooooo glücklich mit diesem Kind und schenkt meiner FÄ immer Blumen zum Geb. ,da ihre Tochter am selben Tag Geb. hat.
Sarah

Hallo Anshy,
wir haben uns schon bei meiner letzten Schwangerschaft (leider MA)
entschlossen, keine Tests machen zu lassen. Da ich schon 37 bin wollte mich
meine damalige FÄ schon von Beginn an darauf vorbereiten, welche Tests in
meinem Alter gemacht werden "müssen". Ich finde, niemand hat das Recht
auf ein gesundes Kind. Außerdem kann bei der Geburt sehr viel passieren
(meine Cousine ist von der Geburt durch Sauerstoffmangel
schwerstbehindert) und auch später lauern Unfall- und Krankheits-
möglichkeiten.
LG Heike

Hallo Anshy,
darüber habe ich mir auch schon meine Gedanken gemacht. Vor 10 Jahren hätte ich das Kind nicht bekommen. Da bin ich ganz ehrlich. Heute, nach 2 Fehlgeburten, würde ich ein Down-Kind bekommen. Für mich jetzt eine klare Sache. Wäre mir auch egal was mein Mann dazu sagt. Würde es nur gerne vor der Geburt erfahren, um daurauf vorbereitet zu sein. LG Heike