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Unser Leidensweg hat ein Ende....;)

Hallo,
unser Sohn (7) kam auch schreiend auf die Welt, es ging mit Trotz, bocken, hinschmeißen etc. weiter.
Wir haben wirklich 6 Jahre hinter uns, die nicht schön waren, gott sei Dank hat er seine Fröhlichkeit nicht verloren.
Wir waren 4 Jahre zur Ergo, keine Veränderungen. Ich war sehr traurig und es gab Tage, da wußte ich nicht mehr weiter und wünschte mir manchmal auch irgendwie einfach nicht mehr da zu sein.
Dann aber kam wieder die Kraft und der innere Kampf. Wir haben uns für Ritalin entschieden, sind zum EEG und man glaubt es nicht... ein auffälliges EEG.
Unser Kind hat eine Rolando-Epilepsie, welche sich in seinen Symptomen zeigt...ähnlich wie ADS.
Unser Kind bekam ein Medikament, es ist jetzt 10 Monate her, er ist in der 2. Klasse und wir haben ein Kind wie jedes andere. Freunde, gute Leistungen, angenehm rebellisch, lustig, aufgeschlossen.
Ich wollte auch einfach mal so diesen Weg hier vorstellen, manchmal kommt es ganz anders.
Wir sind heute sehr, sehr glücklich.
Er ist bestimmt immer noch etwas auffällig, aber darauf bin ich stolz.
Sollte sich jetzt jemand die Arbeit machen und uns diese Medikamente ausreden und für verantwortungslos erklären, den bitte ich seine Gedanken für sich zu behalten.
Wir konnten unserem Kind helfen....jetzt und hier, wer weiß ob wir irgendwann noch ein Kind gehabt hätten, so depr. wie sie manchmal sind und waren.
Lieben Gruß
Sophie
Bisherige Antworten

Re: Unser Leidensweg hat ein Ende....;)

liebe sophie
also von mir brauchst du dir sicherlich keinen angriff anhören. freue mich, wenn euch das medikament hilft. ich selbst wollte eigentlich nie ritalin geben, mein sohn bekommt auch noch keinerlei medikamente. aber momentan quäle ich mich oft mit der frage, wie es denn werden wird, wenn er nächstes jahr eingeschult wird. wie wird es, wenn er dann zwei stunden am stück sitzen muss, danach pause? wird er mir dann völlig ausflippen? keine ahnung. bin auf jeden fall am überlegen, ob ich mit ihm den medikamententest machen lassen soll. die ärzte haben uns das schon vor einem jahr angeboten. bin immer noch sehr unschlüssig, aber wenn ich nun deinen beitrag lese und auch die der anderen, die ritalin oder dergleichen geben, komme ich immer mehr ins grübeln, ob es nicht doch besser wäre.
viele liebe grüsse und weiterhin alles alles gute, kerstin

Re: Unser Leidensweg hat ein Ende....;)

Hallo, wie geht es Euch denn? Schön mal wieder was von Dir zu hören.
Wir waren ja anfang des Jahres zum Schlafentzugs-EEG - es war alles aunauffällig. M-O nimmt jetzt seit fast einem Jahr MPH und ich muß sagen er hat sich super entwickelt. Vor allem seine Wahrnehmungsstörungen machen ihm nicht mehr so sehr zu schaffen.
Doch, momentan bin ich zufrieden ;0).
Viele liebe Grüße,
Birgit mit Marc-Oliver und Jan-Niklas

Re: Unser Leidensweg hat ein Ende....;)

Hallo Birgit,
ich freue mich, dass ihr etwas gefunden habt, was ihm hilft.
Wir sind auch glücklich und zufrieden und es geht uns einfach gut und unserem J-P auch, er selbst kam schon zu mir und sagte mir, welche Veränderungen er spürt.
Du weißt ja, bei uns war es eben diese Probl. mit dem Schlafen....jetzt steht er gut ausgeschlafen auf und der Tag beginnt ganz anders.
Was wir jetzt bedingt durch einen Wohnungswechsel noch haben ist ein Schulwechsel....BESTENS, was besseres hätte jetzt nicht in unser Leben gepaßt.
Ich wünsche Euch alles, alles Gute.
Liebe Grüße
Sophie

Re: Unser Leidensweg hat ein Ende....;)

Hallo, ich denke jedem Kind sollte die Chance gegeben werden sich wie jedes andere Kind zu entwickeln. Auch wenn ein Medikament gegeben werden muß. In den meisten Fällen zeigt es Erfolg, aber man darf keine Wunder erwarten, denn man muß auch daran arbeiten das sich etwas verändert.
Viele Grüße
Yvette
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