Hallo Ihr Lieben,
ich nehme die frohe Botschaft von Kiki77 sowie das aktuelle Newsletter von qualimedic zum Anlaß, mich zu melden.
Episode 138: Was bisher geschah ;-) Beim letzten Episode trafen wir auf eine aufgelöste Miranda, die eine MS-Diagnose bekam und sich vom Kinderwunsch zurückzog.
Tja, was soll ich sagen, ich habe höchstwahrscheinlich keine MS, ich habe ganz einfach Neuroborreliose. Es ist von Borreliose die Rede im "Qualimedic Aktuell" Newsletter, daher dachte ich es wäre passend entwas darüber zu berichten.
Ich habe leider mittlerweile die chronische Form, also Stadium III erreicht, dank Cortison die mir nach dem "MS-Schub" verabreicht wurde. Es ging mir danach soooo schlecht wie noch nie in meinem Leben, ich konnte nicht mehr laufen und kaum atmen. Ich bin selber darauf gekommen, daß es etwas anderes sein sollte. Unglaublich, oder?
In meiner Borreliose-Selbsthilfegruppe sind auch mehrere, die eine MS-Diagnose zuerst bekam. Alle reagierten schlecht auf Cortison, gut zu wissen falls Ihr im Bekanntenkreis Leute mit "MS" kennt, die keine Cortison vertragen... Das Beste ist aber, daß die Ärzte trotz Befund von Antikörper gegen Borrelien im Blut und Nervenwasser im EIGENEN Labor die Fehldiagnose nicht anerkennen wollen... Ich habe jetzt neue Ärzte suchen müssen...
Ach ja zum Thema unfähige Ärzte: Beim Kinderwunsch sind wir wieder dabei, nachdem wir den §$%&"-Arzt, der uns eine ICSI andrehen wollte(praktisch, er hat eine eigene KiWu-Klinik), in die Wüste geschickt haben. Ich hatte ihn auf die Krampfader bei meinem Mann angesprochen, die ich selber sehen (!) konnte. Er meinte es wäre keine! Der zweite Arzt, den wir aufsuchten, war anderer Meinung ... Mein Mann wurde letzte Woche an der Krampfader im Hoden operiert und wir hoffen das Beste. (tine69, was ist daraus geworden?)
Also Mädel, wie ich schon mal gesagt hatte, holt euch IMMER eine zweite Meinung, wenn euch was suspekt erscheint.
Ich lese hier wieder mit!
Alles Gute weiterhin
Viele Grüße (besonders an die die mich hier kennen)
Miranda