zyste, genauere frage, bitte antworten, nochmal maja

Ich (32) habe jetzt noch einmal nachgefragt und erfahren, daß mein Ungeborenes (20. Woche) beidseitig Zysten im Plexus hat. Vor einer Fruchtwasseruntersuchung habe ich große Angst und möchte sie eigentlich vermeiden, zumal meine Gebärmutter schon durch Myome belastet ist. Das Kind ist nach Aussage des Arztes ansonsten völlig unauffällig. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, daß die Zysten auf eine Chromosomenanomalie hinweisen. Gibt es auch harmlose Chromosomenanomalien oder führen sie meist zu starken Behinderungen? Wie lange muß ich warten, bis die Zysten - hoffentlich - verschwinden?

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Bisherige Antworten

Re: zyste, genauere frage, bitte antworten, nochmal maja

Hallo Maja!
Ich habe das selbe "Problem" wie du.Ich bin in eine pränatal-medizinisch und genetische Praxis gegangen und habe
mich dort eingehen beraten lassen.Und da zu diesem Schwangerschaftszeitpunkt ca.50-70% aller Feten mit Trisomie21 sonographische Auffälligkeiten zeigen, zu denen auch diese Plexuszysten gehören, habe ich am Dienstag eine Plazentazentese machen lassen.Nach ca.24-30 Stunden hat man dann schon ein 90%tiges Ergebnis.Unser Baby hat einen normalen Chromosonensatz !!!!Der Eingriff an sich hat höhchstens 1 Minute gedauert und war nicht schlimmer als eine Blutentnahme.Falls du mehr wissen willst,kannst du mir ruhig eine Mail [email protected]
Alles liebe und Gute
Claudia

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Re: zyste, genauere frage, bitte antworten, nochmal maja

Doppelseitige Plexuscysten solltenb zu einer differezierten
Ultraschalldiagnostik führen.Wahrscheinlich ist ja nichts,aber das Risiko ist etwas höher.

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