Sehr geehrter Herr Dr. Warm!
Ich bin in der 11. Woche schwanger. Seit einigen Jahren ist mir bekannt, dass ich vom Antiphospholipid-Syndrom betroffen bin, so dass ich schon vor Eintritt der Schwangerschaft ASS genommen habe und jetzt weiter nehme.
Nun hat mir mein Gynäkologe gestern eine Überweisung zur Pränataldiagnostik ausgestellt - was ich nicht weiter hinterfragt habe, weil er schon am Anfang der Schwangerschaft andeutete, dass er mich am Anfang des zweiten Trimesters zu einem intensiven Ultraschall schicken möchte, um zu schauen, ob mit der Versorgung des Babies alles ok ist.
Bei der Terminvereinbarung in der Pränatal-Praxis sagte man mir, dass ich einen Termin zur Nackenfaltenmessung und zum Bluttest bräuchte, um Chromosomen-Störungen auszuschliessen.
Diese Untersuchung kostet mich 200 Euro.
Ich würde gerne wissen, ob Ihnen im Zusammenhang mit dem Antiphospholipid-Syndrom ein erhöhte Rate an Chromosomen-Schäden oder Fehlbildungen bekannt ist - meines Wissens nach liegt das Problem eher in der Bildung von Thromben und in einer Mangelversorgung des Kindes.
Daher fühle ich mich irgendwie - ähm - gelinde gesagt - finanziell unnötig belastet, da wir aufgrund meines Alters (27) nie mit dem Gedanken an diese Untersuchung gespielt haben.
Macht diese Untersuchung aufgrund der Gerinnungsstörung Sinn?
Vielen Dank für Ihre Antwort, Silke