In der 18.SSW wurde bei mir/beim Kind ein FeinUS durchgeführt (von einem Arzt mit DEGUM3).
Er stellte Plexus Zysten bds. und eine Nackenfaltendicke von 4mm fest. Der Arzt benannte das Risiko einer Chromosomenanomalie, insb. T.21, mit 2-3%. Daraufhin liess ich letzte Woche (20.SSW) eine AC machen. Vor dem Eingriff wurde zus. mit einem Herzspezi. ein nochmaliger FeinUS durchgeführt. Das Herz ist vollkommen i.O. (Alle anderen Organe, lt. 1.FeinUS, auch.)
Somit sank das Risiko, lt. Arzt, auf 1%.
Ich hab mich mittlerw. im Internet durchgeackert und bin auf eine Dissertation zu diesem Thema gestossen, in der sinng. steht, dass das Hinweisz. Plexus Zysten für eine Trisomie 21 unrelevant ist, da hier das Auftreten genau so hoch wäre, wie in der Normalpopu.. Eher wären sie ein Hinweiszeichen auf eine T.18, die aber lt. dieser Arbeit mit Fehlbildungen einhergeht.Ist das so?
Ausserdem wäre der Grenzwert im ersten Trimester für ein Nackenödem 3mm, aber im 2.Trimester, bei der ja diese Dicke bei mir gemessen wurde, beträgt sie 6mm!
Was ich mir noch gemerkt habe, von den Angaben, die auf dem Befund des 1. FUS standen: ein Wert von 1,833 (Verh. Femurlänge/BPD, glaub ich). Der/das Lateralventrikel lag im oberen Normbereich. BPD und ein 2. gemessener Wert (weiss leider nicht mehr, was es war, vielleicht Bauchdurchmesser?) lagen auf einer schematischen Skala ganz rechts und die Femurlänge in der Mitte der Skala. Wie sind all diese Werte zu interpretieren? Ich hab grosse Angst!!!