Hallo,
ich wohne in England, wo die Schwangerschaftsvorsorge etwas anders ablaeuft als in Deutschland.
In der 22. Woche wurde ein Ultraschall gemacht und dabei ein leicht verkuerzter Femur und leicht erweiterte Gehirnventrikel festgestellt.
10 Tage spaeter erneut Ultraschall - gleicher Befund. Amniozentese wurde durchgefuehrt, die aber keinerlei Chromosomenstoerung feststellte. Seitdem wurde noch dreimal geschallt - die Ventrikel lagen immer im Bereich zwischen 11 und 14 mm, mit unterschiedlichen Messergebnissen, je nachdem, wer den US durchfuehrte und welche Maschine es war.
Mein Blut wurde auch untersucht, um herauszufinden, ob eine Infektion zugrundeliegt - negativ.
Letzte Woche wurde ich nun zweimal innerhalb 48 Stunden geschallt, von zwei verschiedenen Personen und in zwei verschiedenen Krankenhaeusern. Dabei kam es zu folgenden Messergebnissen: (bin heute 27 + 4)
1.US: 2.US:
BPD 71mm 76
KU 270mm 281
AU 239mm 218
FL 47mm 43 rechts, 45 links
Fruchtwasserindex 204mm 244mm
Gewicht 1200 g 894 g
Ventrikel max. 13.6mm 14 bis 15 mm
Der Arzt beim 2. US sagte, er wuerde eine genetische Stoerung vermuten, aufgrund der Kombination von kurzer FL, Ventrikulomegalie und Hydramnion.
Wie ist Ihre Einschaetzung der Daten? Ich bin durch die Messunterschiede sehr verwirrt, ausserdem macht mir der FW Index Gedanken - beim 1. US so viel weniger und ausserdem ist er doch auch beim 2.US eher grenzwertig als viel zu hoch, oder? Ich weiss einfach nicht, was ich glauben soll, und waere fuer Ihre Meinung sehr, sehr dankbar.