Hallo Ihr Lieben,
auch ich habe die 2.FG (MA in der 10 SSW)gehabt und war gestern beim Arzt, um mir das Ergebnis der zytogenetischen Untersuchung abzuholen. Leider haben die Laborärzte keinen Defekt gefunden. (Leider schreibe ich, weil mich eine Trisomie 21 oder ein anderer Gendefekt nachträglich doch irgendwie beruhigt hätten - geht Euch allen bestimmt ähnlich.) Durch die vielen postings hier im Forum war ich allerdings seelisch und moralisch darauf vorbereitet, daß die Wahrscheinlichkeit nichts bei dieser Untersuchung zu erfahren, sehr hoch ist.(Mir ist das Forum mit den vielen unterschiedlichen Erfahrungsberichten eine große Hilfe! Ich gehe mit ganz anderem Hintergrundwissen zum Arzt, kann ihn ganz anders befragen und habe nach der 1FG auch meinen Arzt gewechselt.) Mein Mann und ich haben eine Überweisung zur humangenetischen Beratung bekommen und auch gleich einen Termin - es hieß \"um weitere Gründe auszuschließen\". Also auch hier gleich darauf vorbereitend, daß man wohl nichts finden würde. Ich kenne auch die Liste der anzustrebenden Untersuchungen aus www.sternenkinder. Einiges fällt bei mir flach, da ich schon eine glückliche SS hatte. Nun würde ich gerne wissen, wer von euch Erfahrungen mit anderen Untersuchungen und in welcher Reihenfolge hat?
Ich werde mich noch um eine Überweisung in die Immunologiesprechstunde kümmern. Ich würde mich freuen, von Euren Erfahrungen zu hören.
Herzliche Grüße - Carolina