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Monimaus, Nele,Conny, Nadel

Hallo ihr lieben,
ich bin Moni's Freundin mit den 4FG durch eine Defekt am C17. Vielen lieben lieben Dank für eure Beiträge. Ich hatte Moni gebeten, weil es bissel kompliziert war für mich an den PC zu hause ran zukommen. Denn seit dem wir das wissen mit C17 hat mein Freund kein Wort darüber verloren und ich wollte nicht das er merkt das ich mich informiere.Ich will ihm zeit geben, denn ich denke, er hat starke Schuldgefühle.Bei der gen. Beratung haben sie uns gesagt, dass wir 50%Chancen haben mit dieser Diagnose. Ich will dort aber nochmal nachfragen ob z.B. auch das Geschlecht des Babys damit zutun hat.Und ob überhaupt schon Kinder Geboren wurden mit so einem Defekt. Und und und...! Ich gebe dann selbstverständlich bescheid!Die Genetik ist wirklich für einen Laien schwer zu verstehen.
Es ist ganz ganz lieb von euch das ihr Monimaus (mir) geantwortet habt.
Lieben Drücker für alle!
Kerstin mit ****
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Re: Monimaus, Nele,Conny, Nadel

Liebe Kerstin!
Erst mal eine Umarmung an Dich! Das muss bestimmt ganz schrecklich sein, 4 FG und dann so eine Diagnose... Ich wünsche Dir, dass Du bald die genaue Diagnose kennst und ihr bald ein gesundes Baby bekommt. 50% sind ja immerhin da, dass es klappt.
Halt uns auf dem Laufenden!
GLG Conny
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