hilfe, mthfr-mutation

hallo ihr lieben,
mir wurde vorgestern völlig unvorbereitet und unfreundlich mitgeteilt, dass ich eine genmutation habe, diese für mal eben 840euro weiter untersucht werden sollte(würde sonst wohl alle weiteren babys wieder verlieren, hatte nach ivf fg in der 12 woche),ich zur genetischen beratung muß und es auf alle nachkommen vererbt wird. weiter hat er mir nicht erklärt was es für mich bedeutet ud die zettel, die ich mir kopieren lassen habe verstehe ich nicht. habe tierische angst. wer von euch kennt sich mit" die mthfr-mutation c677t wurde homozygot nachgewiesen" aus? liebe grüße texas (krümel mit alina,ganz liebe grüße an dich)

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Mutation in Folsaeurestoffwechsel.

Hallo Texas,
nicht dass Du denkst ich haette das einfach so gewusst...
habe es gegoogled und als Medizinerin vielleicht besser verstanden...
das ist eine Mutation im Folsaeurestoff-wechsel, sehr haeufig (5-10% der caucasier sind wie Du homozygot, dh haben zwei Kopien des Genes - eins von Muttern eins von Vattern). Moeglicherweise ist die Mutation mit einem erhoehten Risiko fuer Gefaesserkrankungen verbunden.
Ich habe einen Artikel gefunden, der fand dass die Mutation das Risiko von multiplen Aborten erhoeht. Aber nicht etwa zwingend. Das Gen war auch bei Frauen zu finden, die normal fruchtbar waren.
Scheint was ganz neues zu sein und noch nicht so viel Literatur dazu zu geben.
Hoffe das hilft Dir eine wenig... Kopf hoch!!!
GLG Heike

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@ quaeppie und margali

hallo quaeppie und margali,
vielen dank für eure antworten.bin ein ganzes stück erleichtert.den arzt kann ich eh nicht leiden,er hat mich nur unfreundlich angeschnautzt wenn ich was gefragt hatte, aber nicht erklärt, was das ist.mein anderer arzt ist leider zur zeit nicht da.auch nicht bekannt wann und ob er wieder kommt.jetzt werden noch untersuchungen gemacht.Frühabort-screening1,2 und 3,Rheuma-screening1 und2, und großes immun-screening.und bei meinem mann werden die gene auch noch untersucht.hoffe, dass sie nichts weiter finden.wünsche euch schöne ostern. gruß texas

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