Mir hat obwohl ich noch 2 Jahre älter bin keiner eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen. Gibt es denn in euren Familien Menschen mit Trisonomie?????
Es ist wirklich eine schwierige Entscheidung, aber bevor du eine Fruchtwasseruntersuchung machst, würde ich mich schon mal mit den Kosequenzen der möglichen Ergebnisse auseinandersetzen,was machst du wenn......
Bei meiner Freundin wurde das auch gemacht und das waren die schlimmsten 2 Wochen ihres Lebens weil sie nicht gewusst hat wie sie nach einem "negativen" Ergebnis reagieren soll.
Ich wünsche dir, das du für dich die richtige Entscheidung triffst allesliebe Bea 13+2

Hallo Bea !
Vielen Dank für Deine Antwort.
In unserer Familie gibt es eigentlich niemand mit Trisonomie. Mein Arzt empfiehlt allen ICSI-Patientinnen diese Untersuchung.
Liebe Grüsse und Euch alles Gute.
Sabine

hallo sabine, ich war 34, als ich durch ICSI schwanger wurde. mein gyn hat mir gesagt, das er jede patientin im 35. lebensjahr auf die moeglichkeit eine Fruchtwasserpunktion hinweist. er erwaehnte auch, das es kollegen gebe, die bei ICSI-patientinnen haeufig eine FU emfehlen. er selbst aber richtet sich nur nach dem lebensalter. und selbst da hat er mich nicht massiv dazu gedraengt, sondern einfach nur informiert. fuer uns war, nach laengeren ueberlegungen klar, das wir eine FU machen moechten. vorher hatten wir die nackenfalte messen lassen, ohne grossen erfolg. und nach der FU haben wir das organscreening noch gemacht. ich war die ganze zeit optimistisch, das alles gut klappt und die untersuchungen weder unserem krueml noch mir schaden. in deinem fall finde ich eine FU nicht notwendig. aber du musst dir halt ueberlegen, was eine FU mit negativem ergebnis fuer dich bedeutet. ich wuensche dir viel glueck bei der entscheidungsfindung und gratuliere dir nachtraeglich noch ganz herzlich zur schwangerschaft. eine tolle weitere SS wuenschen dir kerstin & felix, *2.8.2003 nach 1.ICSI

hallo sabine!
gehöre hier zwar nicht mehr ins forum, gucke aber doch immer wieder mal rein *grrrr*
also ich hab in beiden ss keine fu machen lassen! bei meinen zwillingen haben wir nur die nackenfalte messen lassen. jetzt in der zweiten ss haben wir die nackenfaltenmessung mit der blutuntersuchung machen lassen (funktioniert bei zwillingen nicht). nachdem mein gyn die auffällig fand, wurde ich in ein pränatalzentrum überwiesen, wo ein großes organscreening gemacht wurde. nach allen messungen lag mein tatsächliches risiko dann bei unter 1:10000 für trisomie 21 und dementsprechend noch unwahrscheinlicher für andere störungen. jetzt in der 23.ssw wurde nochmal ein großes organscreening gemacht, so daß auch diverse mißbildungen und herzfehler ausgeschlossen werden konnten (natürlich nicht 100%! aber 100%ig ist ja nichts ;o)). im pränatalzentrum meinte man zu uns, daß man zu einer fu erst raten würde, wenn das ergebnis der nt-messung bei 1:350 oder schlechter liegen würde (also bei frauen unter 35). bei allem was drüber läge, wäre das risiko, daß bei der fu etwas schief gehen könnte, größer, als die wahrscheinlichkeit, daß mit dem zwerg tatsächlich was nicht stimmen würde... naja, für uns war klar, daß wir die fu nur machen lassen würden, wenn die nt-messung wirklich schlecht ausfallen würde.... gibt es dazu keinen anlaß, würde ich persönlich keine fu machen lassen. wir haben für unsere kinder so lange gebraucht, so daß ich da kein risiko hätte eingehen wollen... aber letztendlich muß das jeder selber wissen... wir haben immer gesagt, daß wir mit trisomie 21 oder so leben könnten... aber trisomie 18 oder ähnliches... ich denke, da hätten wir uns für einen abbruch entschieden!? die einen können mit einem behinderten kind gut leben und andere wollen es auf keinen fall... ich würde mir als erstes überlegen, was die konsequenzen wären... also ich drück euch die daumen, daß ihr die richtige entscheidung treffen werdet!
liebe grüße!
/inka (noch 27) 27.ssw mit noah und zoe (*25.3.2002)