Heute waren wir mit Finja beim KA, weil sie so schlimm verschnupft ist. Dabei wurde uns dreien Blut abgenommen, weil bei Finja der Verdacht auf ein genetischer Defekt bei Chromosom 11 besteht, was ein Syndrom auslöst, dessen Name ich vergessen habe (hab schon bei den Experten angefragt). Typische Anzeichen sind große Augen, große Zunge und kleiner Nabelbruch. Sie hat es, wenn, dann von Marc, der hat auch so große Augen und ne große Zunge (aber die passt inzwischen ganz in den Mund ;-)).
Folge davon sind vergrößerte Organe und eine Tumorneigung. Außerdem besteht der Verdacht einer Schilddrüsenunterfunktion.
Ich mache mir jetzt wahrscheinlich total die Nerven runter, bis die Ergebnisse da sind. Irgendwie hat unsere Kleine kein Glück.
Sie hat auch noch 3 VSDs, das sind Löcher in der Herzkammer.
Ich mache mir ganz viele Gedanken um sie und ob ich sie nun mit Medis vollstopfen muss und überhaupt.
Die ganze Zeit habe ich das alles gut weggesteckt, aber heute wird mir das alles zu viel. und der Kindsvater lässt sich halt erst aus der Ruhe bringen, wenn sich alles bestätig hat und wenn die 3 VSDs bis zum nächsten Echo tatsächlich nicht zu sind.
Sorry, aber ich musste das mal loswerden, denn sonst weiß das alles niemand, weil wir noch keine Pferde scheu machen wollen oder besser gesagt, Marc will das nicht. *hmpf*
Danke fürs Zuhören!
LG Silke, die sich sicher wieder fängt *schnief*