kurzes nasenbein

hallo ich habe gestern erfahren das ,die Nasenbeinlänge unterhalb der 5 percentile liegt was bedeutet das .. lg carola

Bisherige Antworten

Re: kurzes nasenbein

Wenn das Nasenbein beim Ersttrimesterscreening im Ultraschall darstellbar ist ist das Risiko eines Downsyndrom gegenüber dem Durchschnitt etwa um den Faktor drei erniedrigt. Ist das Nasenbein nicht darstellbar ist das Risiko etwa um den Faktor 49 erhöht.
Die sichere Beurteilung erfordert aber reichlich Erfahrung und ein gutes US-Gerät.
Bei der Risikobewertung geht bisher nicht ein, ob das Nasenbein nicht oder zu klein dargestellt werden kann. Das zu kleine Nasenbein scheint aber auf ein noch höheres Risiko hinzuweisen.

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Re: kurzes nasenbein

vielen dank für ihre antwort das nasenbein 1,6mm war darstellbar kann dies bedeuten das es sich dabei auch nur einfach um eine kleine nase handeln kann ...vg carola

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Re: kurzes nasenbein

Es handelt sich immer nur um eine Risikoberechnung. Kinder mit solchen Auffälligkeiten können auch gesund sein.

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Re: kurzes nasenbein

können sie mir sagen wie hoch das risiko ist und wenn dies das einzige merkmal ist wie hoch die cahance ist das es gesund ist gab es schon solche fälle öfters ..vg carola

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Re: kurzes nasenbein

Das kann ich ihnen leider nicht sagen (s. Erklärung oben).

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Re: kurzes nasenbein

welche länge wäre denn normal, bedeutet jetzt die chance 50/50...gibt es unterschiede beim Nasenbein zwichen Mädchen und Junge

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Re: kurzes nasenbein

In welcher SSW sind sie denn?

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Re: kurzes nasenbein

ich bin jetzt in der 13+6 woche...vg carola

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Re: kurzes nasenbein

Offizielle Grenzwerte gibt es nicht.
Bei einer großen Studie lag der Normbereich (alle Werte ausser den 5% kleinsten Werten und 5% größten Werten) in der 13. SSW zwischen 1,8 und 3,1 mm.

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Re: kurzes nasenbein

man könnte lso bei einen wert von 1,6 mm davon ausgehen das ,das kind gesund ist wenn alle anderen werte im normalen bereich liegen..vg carola

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Re: kurzes nasenbein

Das kann so nicht gesagt werden. Es handelt sich ja immer nur um eine Risikobewertung. In jeder Schwangerschaft besteht ein Risiko für Fehlbildungen oder Chromosomenstörungen. Durch Untersuchungsergebnisse kann die Warhscheinlichkeit für ein Risiko beeinflusst werden, so kann eine Chromosomenstörung wahrscheinlicher oder unwahrscheinlicher werden.
Weder sind auffällige Werte ein Beweis für eine Chromosomenstörung noch beweisen unauffälligen Werte, dass das Kind gesund ist (Ausnahme z.B. Trisomie 21 und Fruchtwasseruntersuchung).

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