Hallo Dr. Nuding,
bei mir wurde am 23.6.06 eine AS gemacht -> MA.
Heute habe ich Ergebnisse über mein Blutbild bekommen. hereditäre Tetrahydrofolat-Reduktase Gen Mutation.
erhöhte Gerinnbarkeit des Blutes. Leider erblich, da meine Schwester es auch hat. Wie muss ich mich nun in einer erneuten SS verhalten? Ich nehme zur Zeit
Folsäure (Femibion) ein und bin nicht SS. Muss ich mich evtl. Spritzen? Über eine schnelle Antwort wäre ich Ihnen dankbar.
hätte man die FG vermeiden können?
Bisherige Antworten
Re: hätte man die FG vermeiden können?
Hallo, wenn ich sie richtig verstehe liegt eine MTHFR-Mutation vor.
Problematisch ist nicht die MTHFR-Mutation an sich sondern die daraus entstehende Hyperhomocysteinämie (erhöhte Werte für Homocystein). Ohne Kenntnis der Homocysteinwerte ist deswegen eine Risikoeinschätzung eigentlich nicht möglich (Ausnahme die Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C) .
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Problematisch ist nicht die MTHFR-Mutation an sich sondern die daraus entstehende Hyperhomocysteinämie (erhöhte Werte für Homocystein). Ohne Kenntnis der Homocysteinwerte ist deswegen eine Risikoeinschätzung eigentlich nicht möglich (Ausnahme die Kombination aus heterozygoten Gendefekt C677T und A1298C) .
Meist werden die Auswirkungen einer MTHFR-Mutation überschätzt.
Sinnvoll ist es, hochdosiert Folsäure (5mg/Tag) einzunehmen. Dadurch werden die Risken der (eventuell) erhöhten Homocysteinwerte gesenkt und Nebenwirkungen für die Schwangerschaft sind nicht zu befürchten.
Wenn schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist müsste auch über eine Heparingabe nachgedacht werden.
Re: hätte man die FG vermeiden können?
danke für Ihre Antwort. Diagnose lautet: MTHF Reduktase Mutation. Hetero- und v.a. homozygote Träger der Punktmutation A245V im Methylentetrahydof. Reduktase. Gen weisen einen erhöhten Homocysteinspiegel auf. Sie besitzen ein gesteigertes risiko
Was heißt das genau? Ich werde natürlich um näheres zu besprechen, zum meinem FA bekommen. Werde aber wahrscheinlich erst Ende nächste Woche einen Termin bekommen. Können Sie mich etwas aufklären? Wie hoch ist eine erweiterte FG bei dieser Diagnose? Ich nehme zur Zeit 1 Tablette Femibion enthält 400µg. Genügt das?
Was heißt das genau? Ich werde natürlich um näheres zu besprechen, zum meinem FA bekommen. Werde aber wahrscheinlich erst Ende nächste Woche einen Termin bekommen. Können Sie mich etwas aufklären? Wie hoch ist eine erweiterte FG bei dieser Diagnose? Ich nehme zur Zeit 1 Tablette Femibion enthält 400µg. Genügt das?
Re: hätte man die FG vermeiden können?
Wenn ich den Text richtig verstehe steht da nicht, welche Mutation bei ihnen vorliegt. Ohne Kenntnis der genauen Mutation ist eine Beurteileung aber gar nicht möglich.
Re: hätte man die FG vermeiden können?
drüber steht noch MTHF Reduktase Mutation
Re: hätte man die FG vermeiden können?
Ja, es gibt aber verschiedene Mutationen. Ich erkenne nicht, welche jetzt bei ihnen vorliegt.
Re: hätte man die FG vermeiden können?
hm, was anderes steht leider nicht mehr drin, ausser hereditäre tetrahydrofolat Reduktase.
Re: hätte man die FG vermeiden können?
Dann fragen sie nochmal nach. Ohne genaue Beschreibung der Mutation ist eine Beurteilung kaum möglich.
Re: hätte man die FG vermeiden können?
Hallo,
es liegt keine bestimmte Mutation vor. Es wird nur darauf hingewiesen, das der Homozytenspiegel erhöht ist. Mein FA hat mir nun B 6 Vitamin + B 12 Vitamin jeweils 1 Kapsel und Folcur 1/2 Tabl. verschrieben.
es liegt keine bestimmte Mutation vor. Es wird nur darauf hingewiesen, das der Homozytenspiegel erhöht ist. Mein FA hat mir nun B 6 Vitamin + B 12 Vitamin jeweils 1 Kapsel und Folcur 1/2 Tabl. verschrieben.
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