erstrimesterscreening
Danke
Nadine
Re: erstrimesterscreening
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Re: erstrimesterscreening
Dieser wird ja um die 15. SSW durchgeführt.
Nadine
Re: erstrimesterscreening
freies Estriol (E3) und beta-Choriongonadotropin (beta-HCG) kontrolleiert.
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