Hallo,
ich habe ein Mädchen in der 24 SSW tot geboren. Sie hatte einen
ausgeprägten Hydrocephalus, eine Kleinhirnhypoplasie und einen
Hypertolerismus. Ich frage mich, ob nun ein erhötes Risiko besteht, sollte ich
noch einmal schwanger werden. Chromosomal war alles in Ordnung, aber mit
konnte auch keine genaue Krankheit genannt werden, ausser dieser
Symptome.
Könne Sie mir sagen, welche Krankheiten möglicherweise die Ursache waren,
oder was ich falsch gemacht haben könnte? (Ich habe keinen Alkohol, kein
Nikotin und keine Tabletten zu mir genommen)
Mein Vater hat ein "merkwürdiges" Gehirn, was allerdings darauf
zurückgeführt wurde, dass er 1941 im 7 Monat geboren wurde. Er hat einen
eher kleinen Kopf und ist ein "Denker". Sollten er oder ich oder wir beide
unsere Köpfe durchleuchten lassen?
Danke
Ruth Benner
ausgeprägter Hydrocephalus, Kleinhiernhypoplasie
Bisherige Antworten
Re: ausgeprägter Hydrocephalus, Kleinhiernhypoplas
Hallo, es sollte eine humangenetische Beratung durchgeführt werden.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die
Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer
vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür
eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B.
wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit
aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur
Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3
Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie
etwa Chromosomenanalysen.
Eine humangenetische Beratung ist eine individuelle Beratung, die
Auskunft über das Risiko einer Fehlbildung oder Übertragung einer
vererbbaren Krankheit geben soll. Sie erfolgt in speziell dafür
eingerichteten Beratungsstellen. Eine genetische Beratung kann z.B.
wichtig sein, wenn ein früher geborenes Kind bereits eine Erbkrankheit
aufweist oder gehäuft Fehlgeburten aufgetreten sind.
Die Beratung beginnt in der Regel mit einer Befragung zur
Krankheitsgeschichte des Paares und seiner Familie (meist über 3
Generationen). Bei Bedarf folgen Laboruntersuchungen des Erbgutes, wie
etwa Chromosomenanalysen.
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