Hallo!
ich weiß nicht, was ich tun soll... mehr als 2 Jahre hat es gedauert, bis ich entlich schwanger war. Wir haben uns so gefreut. Nun habe ich letzte Woche (SSW 12) ein NT_Screening machen lassen. Die Ergebniss des Ultraschalls waren gut. Hier wurde eine Quote von 1:4095 (o.Ä.) für Cromosomenfehler ermittelt, heute bekam ich die Blutwerte hierzu: auffällig - 1:90 ok, insgesammt ist die Quote nun wohl 1:1095, also nicht so schlecht. Aber ich habe auch Angst, vor einer Fruchtwasseruntersuchung, da meine Tante Ihren Kleine hierbei fast verloren hat. Wie hoch zählt denn bei dieser Untersuchung die Blutwerte? Kann man später noch Untersuchungen machen, die die Wahrscheinlichkeit berechnen und könnte man danach noch immer eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Bis wann muß man sich spätestens für oder gegen das Kind entschieden haben? Auch wenn es ein dagegen ehr nicht gibt, aber wir müssen berücksichtigen, das ich 33 und mein man 40 ist, und es muß auch in Zukunft jemand ein Kind mit Down-Syndrom versorgen.
Naja, das ergebnis hat mich etwas nierdergeschmettert, da ich mir so sehnlich ein Kind wünsche.
Eigentlich möchte ich wie gesagt nur wissen, ob es außer der Fruchtwasseruntersuchung noch andere Möglichkeiten gibt.
Vielen Dank schonmal.
Gruß
M. Goebel