Hallo,
Bei oben genanntem Screening wurde im Doppler eine Trikuspidalinsuffizienz festgestellt. damit schnippte das Risiko für Trisomie von 1:600 (ich bin 36)nach dem 1. Screening (NF 2,0)auf 1:152. Ohne diesen Herzfehler läge das Risiko irgendwo bei 1:1000. Das ist schon ein gewaltiger Unterschied.
ich sitze nun am PC und surfe im Internet und habe nix halbes und nix ganzes finden können.
Ein satz, der mir große Sorgen macht ist der: Einige Herzfehler steigern das Trisomie-Risiko erheblich, andere Fehlbildungen (Softmarker) dagegen haben, wenn sie einzeln auftreten nur einen geringen Einfluß auf das Risiko.
Der einzige Herz"fehler", der als Softmarker zählt sind diese White Spots. Von Trikuspidalinsuffizienz habe ich aber auch bei den häufig auftretenden Herzfehlern bei Trisomie nix gelesen. da steht immer nur was von diesem AV-Kanal und von Ventrikelseptumdefekten. Würde man die beim Doppler sehen?
Oder ist diese Insuffizienz der rechten Herzklappe in der Regel eine Begleiterscheinung der anderen Herzfehler?
hilfeeeeeee!
Mein kind sieht im US so niedlich und wohlgeformt aus, es ist lebhaft und gut schwer (420 g)und eher lang (FL 35,6).
Was ist wahrscheinlicher? Ein sonst gesundes kind mit Herzfehler? Oder ein Kind mit Trisomie und Herzfehler.
ich lese es immer nur sorum: etwa 0,8% aller Kinder kommen mit Herzfehler zur WElt.
etwa 30-50 % der Trisomiekinder leiden an schweren Herzfehlern.
Mein Mann ist derart relaxt, unser Kind wird gesund sein, basta. meine Mutter fährt ne Mischung aus Mitleid und optimismus und findet das Gerede von dem US-Doc unverantwortlich. Er hat mir bei diesem Risiko eine FU nahe gelegt und im selben satz gemeint, dass man mein Kind nicht retten könnte, wenn dabei die Fruchtblase platzt. Ich habe eine Vorderwandplazenta, was die FU wohl erschweren würde. aLso halten sich beide Risiken die Waage.
Mir kommt es momentan noch so irre lang vor bis zum ET. Dabei dachte ich, das gröbste geschafft zu haben.
Sorry für das lange Posting und danke für eine Antwort.
Sabine