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Ullrich Turner Syndrom

Hallo! Ich bin in der 36.SSW. In der 13 SSw wurden bei unserer Tochter kleine laterale Halszysten festgestellt, die aber auch recht schnell wieder verschwunden waren. Wir entschlossen uns zu einer AC. Dabei wurden in zwei Zellen (waren in einer Kultur) X0 gefunden, alle anderen waren XX. Das Labor geht von einem Züchtungsfehler aus. Leider hatte ich zu Beginn der SS Blutungen, so dass das Fruchtwasser ebenfalls blutig war. Daher ist bis heute nicht klar, ob das Ergebnis der AC auf der Untersuchung meiner Zellen oder der des Kindes beruht (eindeutig ein Mädchen). Im Sono deutet nichts auf ein UTS hin, daher geht man von einem Pseudomosaik aus. Allerdings gibt meine Fruenärztin auch zu verstehen, dass sie noch nie ein Turner Kind intrauterin gesehen habe und somit auch nicht viel zu Erkennung beitragen kann (Herz/Niere scheinen ok).
Meine Fragen: gibt es intrauterin typische Zeichen eines UTS? Kann man evt. Lymphödeme an den Extremitäten im Ultraschall sehen? Was bedeutet relativ verkürzte Femurlänge? Wie werten Sie die zuletzt gemessenen Werte in Bezug auf ein UTS typisches retardiertes Wachstum: Gewicht ca. 3000g, FL 6,61 (Ende der 35 SSW). Meine Frauenärztin sieht die letzten Werte als ungenau an, da unser Kind stark rumgezappelt hat.
Vielen Dank für Ihre Mühen.
Fitje
Bisherige Antworten

Re: Ullrich Turner Syndrom

Hallo, beim Turner-Syndrom treten gehäuft Fehlbildungen des Herzens auf.
Wurde ein Feinultraschall durchgeführt? Geübte Untersucher können das Herz gut beurteilen.
Die FL liegt im Normbereich und ist kein Hinweis auf ein Turnersyndrom.
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