Guten Tag,
da ich momentan in den USA lebe, wuerde ich mich ueber deutschen Rat/Einschaetzung sehr freuen.
Ich bin momentan in der 34 +6 Woche und hatte heute einen detaillierten Ultraschall. Der Ultraschall lieferte i.d. Augen meines Arztes folgende beunruhigende Punkte: das Kind ist zu klein (Entwicklungstadium entspricht 32. Woche), die Plazenta zu dick und ausserdem sei eine Wand der Herzkammer ebenfalls etwas zu dick. Sofort viel von ihm das Stichwort "genetischer Defekt" und "Trisomie 21". Beim letzten genauen US in der 20. SSW in Deutschland wurde ebenfalls festgestellt, dass das Kind etwas klein ist (Diskrepanz von 14 Tagen) es wurde aber als zeitgerecht entwickelter Fetus eingestuft. Ebenfalls die Plazentastruktur wurde als unauffaellig und Grading Grad 1 eingestuft. Der 4-Kammerblick des Herzens war unauffaellig. Meine Frage ist nun, ob nicht bereits beim 1. US die oben erwaehnten Auffalligkeiten bei Trisomie 21 haetten auffallen muessen? Noch zur Info - mein erster Sohn kam nach 41. SSW ebenfalls eher zart mit 3000 gr. und 50 cm zur Welt.
Herzlichen Dank bereits vorab!