Trisomie 13
Wir hatten vergangene Woche einen SS-Abbruch in der 17.SSW wegen Trisomie 13.Ich bin 40, mein Partner 37 Jahre, bereits miss.Abort im Okt.2006 in 9.SSW.
Wir machen uns große Sorgen wegen Vererbung( familär nichts bekannt).Einen Termin zur genet.Beratung bekamen wir erst in einem Monat.
Der Karyotyp lautet 47,XY,+13 in allen 7 Ansätzen (Chorionzottenbiopsi).
Können Sie an diesem Befund erkennen, ob es sich um eine freie ( zufällige ), translokale ( Vererbung möglich )oder Mosaiktrisomie handelt?
Welche Untersuchungen wären dazu nötig?
Vielen Dank im Vorraus.
K+T
Re: Trisomie 13
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