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Thoraxquerdefizit

Ich bin in der 29.SSW (28+2). Nachdem meine Frauenärztin Auffälligkeiten beim Thorax festgestellt hat, war ich heute beim Doppler. Dort wurden folgende Werte gemessen: BPD: 29+3, AU: 28+1, Thorax: 25+3, FL: 27+4, KU: 29 SSW, Gewicht: 1121g. Alle anderen Werte (Fruchtwasser, Plazenta, Herzklappenfunktion etc.) waren unauffällig.
Aufgrund des Thoraxquerwertes war der Arzt doch etwas besorgt. Er versuchte sich und mich zwar damit zu beruhigen, dass es vielleicht auch nur ein Lageproblem ist, aber da der Arzt doch sehr zweifelnd aussah und sich auch nicht weiter äußern wollte, mache ich mir große Sorgen.... Ich soll in 2 Wochen zur nächsten Kontrolle kommen.
Können sich dahinter ersthafte Erkrankungen des Kindes verbergen? Kann das sehr extreme Verhältnis von Kopf und Thorax evtl. auf Downsyndrom hinweisen? Oder kann es wirklich nur ein Lageproblem sein?
Bisherige Antworten

Re: Thoraxquerdefizit

Hallo, der Befund ist nicht typsich für eine Chromosomenstörung, dabei finden sich allgemein zu kleine Werte (also auch Kopf und Femur).
Eher ist eine Unterfunktion des Mutterkuchens möglich. Deswegen ist eine weitere Kontrolle der richtige Schritt. War auch der Doppler unauffällig?

Re: Thoraxquerdefizit

Die Untersuchungsdiagnose lautete: Kindlicher und mütterlicher Doppler derzeit unauffällig, bei Thoraxquerdefizit, AU unauffällig. Mehr war aus dem Arzt leider nicht herauszubekommen. Meiner Hebamme fiel bei diesen Werten dann nur noch eine mögliche Chromosomenstörung ein... Also kann man nur abwarten und sehen, was die nächste Kontrolle ergibt - ODER!? Wäre eine derartige Unterfunktion für das Kind sehr gefährlich?

Re: Thoraxquerdefizit

Hallo, ein niedriger Thoraxquer ist gerade nicht typisch für eine Chromosomenstörugn sondern für eine Unterfunktion des Mutterkuchens. Bei unauffälligem AU hat dieser Befund aber wahrscheinlich überhaupt keine Bedeutung.
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