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Singuläre Nabelschnurarterie

Hallo! Ich bin 33 J. / 14. SW und es wurde im Rahmen der Nackentransparenzuntersuchung eine singuläre Nabelschnurarterie festgestellt. Für Trisomie 21 lag die Wahrscheinlichkeit bei 1:4661 und bei Trisomie 13/18 bei 1:5986. Zudem leide ich unter Trombophili V heterozygot(werde wahrscheinlich ab ca. 20 SW Heparin spritzen) und einer Schilddrüsenüberfunktion. Ich habe bereits zwei gesunde Jungs, mache mir dennoch sorgen, was diese singuläre Nabelschnurarterie bedeutet bzw. ob mein Kind die Schwangerschaft/Geburt überlebt..
Bisherige Antworten

Re: Singuläre Nabelschnurarterie

Hallo, die singuläre Nabekschnurarterie kann Hinweis auf eine
Fehlbildung oder Chromosomenstörung sein. Wenn im Feinultraschall aber
alle weiteren Befunde unauffällig waren besteht diesbezüglich
wahrscheinlich kein erhöhtes Risiko, ausserdem wurde bei ihnen ja eine
FU durchgeführt.
Ein anderes Problem ist, dass das Risiko für eine Unterversorgung erhöht
ist.
Es wird deswegen empfohlen bei einer singulären
Nabelschnurarterie bis zur 36. SSW alle 2 Wochen einen Doppler
durchzuführen, danach wöchentlich. Es wird diskutiert, ab der 37. SSW
ist die Entbindung anzustreben, da ein erhöhtes Risiko für ernste
Komplikationen besteht.
Insgesamt kann aber gesagt werden, dass das Riisko für Komplikationen eher gering ist.
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