Plexuszyste

Hallo,
bin in der 20 ssw. Heute wurde bei einem sonst völlig unauffälligem Ultraschallbefunde (1. Screening war auch ein völlig unauffällig Risikoberechnungn Downsyndrom 1:7644; Trosomie 13+18 1:13943, AFP-Werte auch i.O, bin 33 Jahr alt) eine Plexuszyste im Gehirn unseres Kindes festgestellt. Mein Frauenarzt beruhigte mich gleich und sagte, dass dies früher zwar ein Softmarker für eine Chromosomenanomalie war, dies heute aber widerlegt ist und ich mir keine Sorgen machen muss. Ich vertraue meinem Arzt total, bin aber jetzt doch etwas verunsichert! Wie schätzen sie die Lage ein?

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Bisherige Antworten

Re: Plexuszyste

Hallo, wenn bei Kindern mit Plexuscysten keine weiteren Auffälligkeiten im Ultraschall bestehen ist das Risiko für eine Chromosomenstörungen nach dem derzeitigen Kenntnisstand nicht oder nur wenig erhöht. Das gilt besonders für einseitige Plexuscysten.
Wenn weiteren Auffälligkeiten im Ultraschall bestehen ist das Risiko für eine Chromosomenstörungen deutlicher erhöht

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