Hallo ich war gestern zur Feindiagnostik und bin in der SSW 19+1. Der Arzt stellte gestern beidseitige Plexus choroideus Zysten fest. Linke Zyste 4,7mm x 4,8mm und die rechte ist 5,5mm x 7,2mm. Alles andere war laut Arzt in Ordnung, keine Sonstige Auffälligkeiten. Die Nackentransparenz in der SSW 13 und die Serum-Biochemie waren auch in Ordnung. Nun machen wir uns doch ein wenig Sorgen, da es bereits die 2-te Schwangerschaft ist und wir das erste Kind in der SSW 16 verloren haben. Eine genau Analyse warum, gibt es aber bis heute noch nicht. Weiterhin unter Beobachtung ist die Mutterkuchen Versorgung ( uteriner Doppler kontrollpflichtig) Aufgrund der ersten Fehlgeburt sind wir sehr ängstlich was eine Fruchtwasseruntersuchung betrifft. Gibt es auch andere Methoden, wo der Risikofaktor nicht so hoch ist um eine Trisomie oder Downsyndrom auszuschließen. Laut unserem Arzt tritt die Plexus choroideus Zyste immer in der SSW 16 auf und verschwindet dann langsam bis spätestens 23 SSW. Ist das richtig und warum ist diese dann aber so Nennenswert, wenn Sie angeblich nicht so gravierend ist. Mein jetziges Alter beträgt 28 Jahre.
MfG und Danke Oli