Hallo Dr. Nuding !
Meine Tochter starb in der 36+3 SSW, geboren wurde sie 5 Tage später, per Resectio.
Pathologisch-anatomischer Befund:
2780g schweres, eutrophes, fast reifes weibl. Totgeb. der 36 SSW n.k.A mit einer SFL von 50 cm.
Kein Nachweiß äußerer Fehlbildungen.
Als Zeichen der Reife: Lanugobeharung vorhanden, große Schamlippen überdecken die kleinen, Nägel reichen noch nicht über die Finger- / Zehenkuppen.
Mazeration Grad 3, kein Nachweiß innerer Fehlbildungen.
Eingeschränkte Beurteilbarkeit bei fortgeschrittener Autolyse, innere Organe bereits stärker zerfließlich.
Akute Blutstauung und Zyanose der inneren Organe,
Blutstauung und zyanose des Gehirns. Histologisch zumindest
Schilddrüsenhypoplasie.
Nachweiß fraglicher sogenannter Lampionzellen im Knochenmark.
Mögl. einer Parvovirus B19 Infektion. (Bluttest auf B19 ergab bei mir NEGATIV)
Plazentabefund: Entzündungsfreie 530g schwere Plazenta mit Zeichen der Zottenreifungsstörung vom Typ der Zottenreifungsretardierung.
Möglichkeit einer kompensierten Plazentainsuffizenz ist zu diskutieren.
Folgende Beobachtungen machte ich bevor sie starb:
(diese Beobachtungen fielen mir jetzt ein)
ca. 1 Woche bevor sie starb wurden meine Brüste kleiner.
2 Tage vor Ihrem Tot nahm mein Typischer Heißhunger auf gewisse Lebensmittel ab.Und mein Geschmack änderte sich.
Und ich fühlte mich irgendwie nicht mehr Schwanger.
(Hormonell gesehen)
Könnte es sein das die hormonelle Steuerung der Plazenta
sich langsam eingestellt hatte ?
Oder vom Kind aus ? Oder meinerseits ?
Akute Plazentainsuffizenz kann ausgeschlossen werden.
Was ist mit den Lampionzellen im Knochenmark ?
Wenn eine Parvovirus B19 Infektion ausgeschlossen werden kann ?
Wie würde es bei einer Folgeschwangerschaft aussehen ?
Könnte das wieder passieren ?
(ich habe 9/96 einen gesunden Sohn geboren)
Vielen Dank, A. Groß