Nochmals Amniozentese

Lieber Herr Nuding,
ich habe Ihnen kürzlich schon geschrieben, wir bzw. unser Baby hat ein erhöhtes Risiko auf Trisomie 21 (insges. 1:300, Biochemie allein 1:55, daher wurde zur invasiven Diagnostik geraten). Wir waren schon so weit, uns für die Amniozentese zu entscheiden, aber ich kann es drehen und wenden wie ich will, ich schaffe das einfach nicht - ich würde es nicht überstehen, wenn dadurch eine Fehlgeburt ausgelöst werden würde!
Nun schlugen Sie einen Feinultraschall ab 16 Woche vor. Meine FA möchte das erst ab 20 Woche machen, erst da sei sichtbar, ob das Herz richtig schlägt (sorry, laienhaft ausgedrückt), und viele Down-Kinder seien im Ultraschall unauffällig.
Wie schätzen Sie das ein, würde uns dieser Ultraschall trotzdem mehr Sicherheit geben? Wie ist Ihre Praxiserfahrung, gewöhnen sich Paare mit dieser Diagnose an die Unsicherheit oder könnten die sechs Monate für uns zur Hölle werden, auch die Schwangerschaft negativ beeinflussen?
Vielen Dank für die Geduld und die vielen Tipps, ich bin sehr froh dass es diesen Service gibt!
Sabine

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Re: Nochmals Amniozentese

Hallo, es geht nicht nur um den Feinultraschall sondern auch um weitere Marker für die Trisomie (s.o.). Der Vorteil einer frühen Ultraschalluntersuchung liegt auch darin, dass bei sehr auffälligen Befunden in Ruhe eine Amniocentes geplant werden könnte.
Letztlich geht es auch um die Konsequenzen bei einem schwer behinderten Kind. Wenn der Ultraschall erst nach der 20. SSW durchgeführt wird kommt man leicht durch Zeitverzögerungen in einen Bereich, in dem das Kind bei einem Schwangerschaftsabbruch lebensfähig sein könnte.

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Re: Nochmals Amniozentese

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