Nochmal zur Nackenfaltenmessung und Blutwerte
gestern war ich nochmal beim FA, trotz ausführlicher Erklärung hab ich so einiges nicht verstanden.
Dies ist meine zweite Schwangerschaft, ich bin 35 Jahre und habe einen 4jährigen Sohn.
Die Nackenfalte war in SSW 13+5: 2,3 mm.
Keine Herzfehler oder sonstige Auffälligkeiten erkennbar.
Die Sache mit den Blutwerten: 1:570 Trisomie 13,
1:245 (???!!!) Trisomie 18 und 1:812 Trisomie 21.
Die SSL des Kindes konnte nicht in das Berechnungs-Programm eingegeben werden, da sie 85 mm betrug.
Würden Sie zur Fruchtwasseruntersuchung (be-)raten?
Danke!
Re: Nochmal zur Nackenfaltenmessung und Blutwerte
Ab einem Risiko von 1:380 (das entspricht dem durchschnittlichen Risiko einer 35jährigen) wird in der Regel eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie angeboten.
Ob für Sie eine FU sinnvoll ist hängt von Ihrer individuellen Einstellung ab. Für eine Frau, die auch ein Kind mit einer Trisomie annehmen würde macht eine FU kaum Sinn, da Sie zwar das Risiko einer Komplikation (Fehlgeburtsrisiko 0,5% für die Amniocentese, mind. 1% für die Chorionzottenbiospie) eingeht, aber sich keine Konsequenzen ergeben. Andere Frauen möchten ein behindertes Kind mit möglichst großer Sicherheit verhindern und lassen auch bei einem niedrigen Risiko eine FU durchführen.
Das Risiko einer Fruchtwasseruntersuchung liegt statistisch bei 0,5-1%, ist aber nicht bei allen Frauen gleich.
So haben Frauen, die älter als 40 Jahre alt sind ein doppelt so hohes Risiko wie Frauen zwischen 20 und 34 Jahren.
Bei Frauen, bei denen in der jetzigen Schwangerschaft Blutungen aufgetreten waren besteht ein doppelt so hohes Risiko wie bei Frauen ohne Blutungen.
Frauen, die schon drei oder mehr Fehlgeburten hatten haben ein dreifach erhöhtes Risiko.
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