Nochmal wg. MTHFR

Guten Abend Herr Dr.med. Nuding,
ich möchte gerne nochmals ihren ärtzlichen Rat erbitten! Ich habe heute meine Teilbefunde vom Humangenetiker bekommen dort steht:
- MTHFR Mutationen C677T u. A1298C beide Heterozytogenstatus
- Faktor V Leiden + Prothtombin Gen Mut.G20210A Ausgeschlossen
Homocysteinspiegel bei 23,8
empf. 1 mg Folsäure+Vit. B6 u. 12.
desweiteren PAI Gen 675 5G/4G Heterozygot und 844 A/A Homocygot
Könnte dies der Auslöser für die beiden Fg gewesen sein? Wie sieht es mit einer erneuten SS- erst wenn die Werte wieder stimmen?Soll ich mit ASS behandeln bevor eine erneute SS eintritt- und ist bei solchen Werten eine Heparinisierung Sinnvoll? Vielen Dank für Ihre Hilfe- meine Gyn. ist noch eine Woche im Urlaub! MFG Britta

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Bisherige Antworten

Re: Nochmal wg. MTHFR

Die genannten Mutation kann für Fehlgeburten verantwortlich sein. Oft wird in der Schwangerschaft eine Dosierung von 5mg Folsäure empfohlen.
Eine Heparinisierung in der Schwangerschaft wäre sinnvoll, wenn bei ihnen schon einmal eine Thrombose aufgetreten ist.

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