Nackenfaltenmessung
kann es sein, dass das Ergebnis der Nackenfaltenmessung völlig unauffällig ist, das Kind jedoch trotzdem eine Trisomie hat?
Wie genau sind die Aussagen aufgrund der Nackenfaltenmessung?
Können Sie mir bitte noch sagen, in welcher Woche die NFM idealerweise durchgeführt werden soll?
Vielen Dank für die Beantwortung der vielen Fragen!!
Viktoria
Re: Nackenfaltenmessung
Es ist aber sinnvoll, nicht nur die Nackenfalte zu messen, sondern ein komplettes Ersttrimesterscreening durchzuführen.
Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt.
Re: Nackenfaltenmessung
aufgrund des Alters besteht bei mir schon ein Risiko von ca. 1:152 für eine Trisomie. kann ich daraus schließen, dass es auf alles Fälle Sinn macht, eine FU/CB durchführen zu lassen?
Danke und Gruß
Re: Nackenfaltenmessung
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