Nackenfaltenmessung

Sehr geehrer Herr Dr. Nuding,
kann es sein, dass das Ergebnis der Nackenfaltenmessung völlig unauffällig ist, das Kind jedoch trotzdem eine Trisomie hat?
Wie genau sind die Aussagen aufgrund der Nackenfaltenmessung?
Können Sie mir bitte noch sagen, in welcher Woche die NFM idealerweise durchgeführt werden soll?
Vielen Dank für die Beantwortung der vielen Fragen!!
Viktoria

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Bisherige Antworten

Re: Nackenfaltenmessung

Hallo, mit der Nackenfaltenmessung wird keine Diagnose gestellt und es kann auch keine Krankheit sicher ausgeschlossen werden. Es handelt sich nur um eine genauere Abschätzung des Risikos für eine Trisomie.
Es ist aber sinnvoll, nicht nur die Nackenfalte zu messen, sondern ein komplettes Ersttrimesterscreening durchzuführen.
Infos finden Sie auch unter: http://9monate.qualimedic.de/Nackenoedem.html
Durch die Nackenfaltenmessung und die Bestimmung von HCG und PAPP-A (sog. Ersttrimesterscreening) kann das Risiko einer Chromosomenstörung relativ genau berechnet werden. Die Untersuchung wird zwischen der SSW 11+0 und 13+6 durchgeführt. Es kann aber keine Diagnose gestellt werden. Die Untersuchung macht in erster Linie dann Sinn, wenn Sie eventuell eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen möchten, die Entscheidung aber davon abhängig machen möchten, wie hoch das Risiko einer Chromosomenstörung ist.
Wenn ab einem Risiko von 1:270 eine Fruchtwasseruntersuchung durchgeführt wird werden 78% aller Down-Syndrom-Fälle aufgedeckt.

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Re: Nackenfaltenmessung

Hallo,
aufgrund des Alters besteht bei mir schon ein Risiko von ca. 1:152 für eine Trisomie. kann ich daraus schließen, dass es auf alles Fälle Sinn macht, eine FU/CB durchführen zu lassen?
Danke und Gruß

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Re: Nackenfaltenmessung

Nein. Das alleinige Altersrisiko hat nach der Risikoberechnung über die Nackenfalte keine Bedeutung mehr. Das ist ja gerade der Sinn der Untersuchung.

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